• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Apert's syndrome (a type of acrocephalosyndactyly)-observations on a British series of thirty-nine cases.

作者信息

BLANK C E

出版信息

Ann Hum Genet. 1960 May;24:151-64. doi: 10.1111/j.1469-1809.1959.tb01728.x.

DOI:10.1111/j.1469-1809.1959.tb01728.x
PMID:13801313
Abstract
摘要

相似文献

1
Apert's syndrome (a type of acrocephalosyndactyly)-observations on a British series of thirty-nine cases.阿佩尔综合征(一种尖头并指畸形)——对英国39例病例的观察
Ann Hum Genet. 1960 May;24:151-64. doi: 10.1111/j.1469-1809.1959.tb01728.x.
2
Apert's syndrome (acrocephalosyndactyly) in a patient with hyperhidrosis.一名多汗症患者的阿佩尔综合征(尖头并指畸形)
Cutis. 1993 Oct;52(4):205-8.
3
[Considerations on two observations of Apert's disease (acrocephalosyndactyly)].关于阿佩尔氏病(尖头并指畸形)的两例观察报告的思考
Minerva Pediatr. 1965 Oct 27;17(32):1705-10.
4
Acrocephalosyndactyly (Apert's syndrome).尖头并指(趾)畸形(阿佩尔综合征)。
Int Surg. 1969 Nov;52(5):380-6.
5
Acrocephalosyndactyly (Apert's syndrome). Report of a case.尖头并指(趾)畸形(阿佩尔氏综合征)。病例报告。
Indian J Pediatr. 1968 Oct;35(249):487-9. doi: 10.1007/BF02753122.
6
Oral manifestations of acrocephalosyndactyly Apert's syndrome, a case report.
N Y State Dent J. 1971 Aug-Sep;37(7):421-4.
7
Apert's syndrome (the typical form of acrocephalosyndactyly): report of two cases.
J Med Assoc Thai. 1975 Apr;58(4):218-22.
8
Apert's syndrome--a type of acrocephalosyndactyly (a case report).
J Postgrad Med. 1979 Apr;25(2):109-11.
9
Acrocephalosyndactyly--type I (Apert's syndrome).尖头并指畸形I型(阿佩尔综合征)。
J Assoc Physicians India. 1999 Aug;47(8):842-3.
10
The pathogenesis of premature craniosynostosis in acrocephalosyndactyly (Apert's syndrome). A reconsideration.尖头并指(趾)畸形(阿佩尔氏综合征)中颅缝早闭的发病机制。重新审视。
Plast Reconstr Surg. 1977 May;59(5):699-707. doi: 10.1097/00006534-197705000-00013.

引用本文的文献

1
Cleft Palate in Apert Syndrome.阿佩尔综合征中的腭裂
J Dev Biol. 2022 Aug 11;10(3):33. doi: 10.3390/jdb10030033.
2
Is the Apert foot an overlooked aspect of this rare genetic disease? Clinical findings and treatment options for foot deformities in Apert syndrome.Apert足是否是这种罕见遗传病被忽视的一个方面?Apert综合征足部畸形的临床发现及治疗选择。
BMC Musculoskelet Disord. 2020 Nov 28;21(1):788. doi: 10.1186/s12891-020-03812-2.
3
Molecular analysis of exon 7 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in an Indonesian patient with Apert syndrome: a case report.
一名印度尼西亚Apert综合征患者成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因第7外显子的分子分析:病例报告
J Med Case Rep. 2019 Aug 7;13(1):244. doi: 10.1186/s13256-019-2173-x.
4
Integration of Brain and Skull in Prenatal Mouse Models of Apert and Crouzon Syndromes.Apert综合征和Crouzon综合征产前小鼠模型中脑与颅骨的整合
Front Hum Neurosci. 2017 Jul 25;11:369. doi: 10.3389/fnhum.2017.00369. eCollection 2017.
5
Cranial ultrasound is a reliable first step imaging in children with suspected craniosynostosis.对于疑似颅缝早闭的儿童,头颅超声是可靠的初步影像学检查手段。
Childs Nerv Syst. 2017 Sep;33(9):1545-1552. doi: 10.1007/s00381-017-3449-3. Epub 2017 Jun 3.
6
De novo mutations producing unstable hemoglobins or hemoglobins M : I. Establishment of a Depository and use of data to test for an association of de novo mutation with advanced parental age.产生不稳定血红蛋白或血红蛋白 M 的新突变:I. 建立一个储存库,并利用数据来检验新突变与高龄父母的关联性。
Hum Genet. 1981 Oct;58(4):396-404. doi: 10.1007/BF00282822.
7
Infantile hypertrophic pyloric stenosis--genetics and syndromes.婴儿肥厚性幽门狭窄——遗传学和综合征。
Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2012 Nov;9(11):646-60. doi: 10.1038/nrgastro.2012.133. Epub 2012 Jul 10.
8
Congenital malformations in man and natural selection.人类的先天性畸形与自然选择
Eugen Rev. 1965 Sep;57(3):126-30.
9
Eugène Apert and his contributions to plastic surgery.欧仁·阿佩尔及其对整形外科学的贡献。
Ann Plast Surg. 2010 Mar;64(3):362-5. doi: 10.1097/SAP.0b013e3181b0bb53.
10
Brain phenotypes in two FGFR2 mouse models for Apert syndrome.两种 FGFR2 基因突变型 Apert 综合征小鼠模型的脑表型。
Dev Dyn. 2010 Mar;239(3):987-97. doi: 10.1002/dvdy.22218.