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自身免疫性疾病中的免疫干预:从细胞选择性到自身抗原特异性

Immunointervention in autoimmune diseases from cellular selectivity to autoantigen specificity.

作者信息

Bach J F

机构信息

Immunology Department, Hôpital Necker, Paris, France.

出版信息

J Autoimmun. 1992 Apr;5 Suppl A:3-10. doi: 10.1016/0896-8411(92)90014-h.

DOI:10.1016/0896-8411(92)90014-h
PMID:1380245
Abstract

Immunosuppressive agents have proved to be remarkably successful in controlling the course of a growing number of autoimmune diseases. The usual occurrence of relapses when the treatment is stopped and the persisting risk of long term complications linked to over-immunosuppression have prompt the search for new approaches, aiming at more rapid and selective intervention and earlier onset of therapy. New chemicals and monoclonal antibodies presently represent the main clinical orientations, while at the experimental level major efforts are directed towards peptide therapy (autoantigen, T cell receptor) and tolerance induction.

摘要

免疫抑制剂已被证明在控制越来越多的自身免疫性疾病病程方面非常成功。治疗停止后通常会复发,以及与免疫抑制过度相关的长期并发症的持续风险,促使人们寻找新的方法,旨在实现更快速、更有选择性的干预和更早开始治疗。新的化学物质和单克隆抗体目前代表了主要的临床方向,而在实验层面,主要努力方向是肽疗法(自身抗原、T细胞受体)和诱导耐受。

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1
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J Autoimmun. 1992 Apr;5 Suppl A:3-10. doi: 10.1016/0896-8411(92)90014-h.
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Curr Opin Organ Transplant. 2009 Aug;14(4):351-6. doi: 10.1097/mot.0b013e32832ce95a.

引用本文的文献

1
Cyclosporin A treatment of young children with newly-diagnosed type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus. London Diabetes Study Group.环孢素A治疗新诊断的1型(胰岛素依赖型)糖尿病幼儿。伦敦糖尿病研究小组。
Diabetologia. 1992 Sep;35(9):884-8. doi: 10.1007/BF00399937.