• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary spastic ataxia with central retinal degeneration and vestibular impairment. A clinical report on a family.

作者信息

BERGSTEDT M, JOHANSSON S, MULLER R

出版信息

Neurology. 1962 Feb;12:124-32. doi: 10.1212/wnl.12.2.124.

DOI:10.1212/wnl.12.2.124
PMID:13867802
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary spastic ataxia with central retinal degeneration and vestibular impairment. A clinical report on a family.伴有中央视网膜变性和前庭功能障碍的遗传性痉挛性共济失调。一个家系的临床报告。
Neurology. 1962 Feb;12:124-32. doi: 10.1212/wnl.12.2.124.
2
HEREDITARY SPASTIC ATAXIA SIMULATING DISSEMINATED SCLEROSIS.遗传性痉挛性共济失调模拟多发性硬化症。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1963 Dec;26(6):511-3. doi: 10.1136/jnnp.26.6.511.
3
Retinal degeneration in hereditary ataxia.遗传性共济失调中的视网膜变性。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1956 Aug;19(3):186-93. doi: 10.1136/jnnp.19.3.186.
4
Structural and functional MRI abnormalities of cerebellar cortex and nuclei in SCA3, SCA6 and Friedreich's ataxia.脊髓小脑共济失调3型、脊髓小脑共济失调6型及弗里德赖希共济失调中小脑皮质和核团的结构与功能磁共振成像异常
Brain. 2015 May;138(Pt 5):1182-97. doi: 10.1093/brain/awv064. Epub 2015 Mar 28.
5
[HEREDITARY ATAXIA WITH UNUSUALLY MARKED SPASTIC FACTORS, WITH SPECIAL REFERENCE TO ITS RELATION TO HEREDITARY SPASTIC SPINAL PARALYSIS].[伴有异常显著痉挛因素的遗传性共济失调,特别论及它与遗传性痉挛性脊髓麻痹的关系]
Seishin Shinkeigaku Zasshi. 1963 Sep;65:763-77.
6
A FAMILY WITH HEREDITARY SPASTIC ATAXIA: AN INVESTIGATION INTO THE EXISTENCE OF THE SO CALLED "FORMES FRUSTES".一个患有遗传性痉挛性共济失调的家族:对所谓“顿挫型”存在情况的调查。
Acta Neurol Scand. 1965;41(2):97-119. doi: 10.1111/j.1600-0404.1965.tb04284.x.
7
[Clinical and genetic analysis of 188 families with spinocerebellar degeneration. Friedreich's disease and P. Marie's hereditary ataxias].188例脊髓小脑变性、弗里德赖希共济失调及玛丽遗传性共济失调家系的临床与遗传学分析
Rev Neurol (Paris). 1991;147(12):798-808.
8
SCA1 patients may present as hereditary spastic paraplegia and must be included in spastic-ataxias group.脊髓小脑共济失调1型(SCA1)患者可能表现为遗传性痉挛性截瘫,必须纳入痉挛性共济失调组。
Parkinsonism Relat Disord. 2015 Oct;21(10):1243-6. doi: 10.1016/j.parkreldis.2015.07.015. Epub 2015 Jul 22.
9
Spinal cord-predominant neuropathology in an adult-onset case of POLR3A-related spastic ataxia.成人发病 POLR3A 相关性痉挛性共济失调的脊髓为主型神经病理学改变。
Neuropathology. 2022 Feb;42(1):58-65. doi: 10.1111/neup.12775. Epub 2021 Nov 9.
10
Spastic ataxias.痉挛性共济失调
Handb Clin Neurol. 2018;155:191-203. doi: 10.1016/B978-0-444-64189-2.00012-3.

引用本文的文献

1
On an autosomal dominant form of retinal-cerebellar degeneration: an autopsy study of five patients in one family.
Acta Neuropathol. 1994;88(4):277-86. doi: 10.1007/BF00310370.
2
Hereditary spastic ataxia with congenital miosis: four cases in one family.伴有先天性瞳孔缩小的遗传性痉挛性共济失调:一个家族中的四例病例
Br J Ophthalmol. 1983 Feb;67(2):97-101. doi: 10.1136/bjo.67.2.97.