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Infantile muscular atrophy: an eleven year experience.

作者信息

BYERS R K, BANKER B Q

出版信息

Trans Am Neurol Assoc. 1960;85:10-4.

PMID:13875293
Abstract
摘要

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引用本文的文献

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Curr Treat Options Neurol. 2014 Nov;16(11):316. doi: 10.1007/s11940-014-0316-3.