• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Apropos of 3 new types of hemolytic anemia in children. Infantile pyknocytosis. Familial hemolytic anemia with erythrocytic inclusions and pigmenturia. Anemia caused by pyruvate-kinase deficiency].

作者信息

GERMAIN D

出版信息

Pediatrie. 1962;17:323-6.

PMID:13897985
Abstract
摘要

相似文献

1
[Apropos of 3 new types of hemolytic anemia in children. Infantile pyknocytosis. Familial hemolytic anemia with erythrocytic inclusions and pigmenturia. Anemia caused by pyruvate-kinase deficiency].[关于儿童三种新型溶血性贫血。婴儿固缩红细胞增多症。伴有红细胞内含物和血红蛋白尿的家族性溶血性贫血。丙酮酸激酶缺乏所致贫血]
Pediatrie. 1962;17:323-6.
2
[Apropos of 3 new types of hemolytic anemia in children. Infantile pyknocytosis. Familial hemolytic anemia with erythrocytic inclusions and pigmenturia. Anemia caused by a deficiency of pyruvate kinase].[关于儿童的3种新型溶血性贫血。婴儿固缩红细胞增多症。伴有红细胞内含物和色素尿的家族性溶血性贫血。丙酮酸激酶缺乏所致贫血]
Rev Cubana Pediatr. 1962 Nov-Dec;34:81-5.
3
[NON-SPHEROCYTIC CONGENITAL HEMOLYTIC ANEMIA CAUSED BY PYRUVATE-KINASE DEFICIENCY].[丙酮酸激酶缺乏所致非球形红细胞先天性溶血性贫血]
Bull Mem Soc Med Hop Paris. 1964;115:483-91.
4
[HEREDITARY HEMOLYTIC ANEMIA WITH PYRUVATE-KINASE DEFICIENCY].[遗传性丙酮酸激酶缺乏性溶血性贫血]
Minerva Med. 1964 Jun 27;55:2069-73.
5
[Congenital hemolytic anemia with pyruvate-kinase deficiency].[丙酮酸激酶缺乏所致先天性溶血性贫血]
Presse Med (1893). 1963 Jun 8;71:1412.
6
A SCREENING METHOD FOR THE DETECTION OF ERYTHROCYTE PYRUVATE KINASE DEFICIENCY.一种用于检测红细胞丙酮酸激酶缺乏症的筛查方法。
Enzymol Biol Clin (Basel). 1964;36:51-7. doi: 10.1159/000458013.
7
ERYTHROCYTE PYRUVATE KINASE DEFICIENCY RESULTING IN CONGENITAL NONSPHEROCYTIC HEMOLYTIC ANEMIA.红细胞丙酮酸激酶缺乏导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。
N Engl J Med. 1963 Oct 10;269:763-70. doi: 10.1056/NEJM196310102691501.
8
Pyruvate kinase (PK) deficiency hereditary nonspherocytic hemolytic anemia.丙酮酸激酶(PK)缺乏症导致遗传性非球形红细胞溶血性贫血。
Blood. 1962 Mar;19:267-95.
9
Infantile Pyknocytosis: An Uncommon Cause of Newborn Hemolytic Anemia.
J Pediatr Hematol Oncol. 2020 May;42(4):e251-e253. doi: 10.1097/MPH.0000000000001461.
10
[FURTHER ACQUISITIONS ON THE SUBJECT OF ENZYME-DEFICIENT HEMOLYTIC ANEMIAS].[关于酶缺乏性溶血性贫血主题的进一步研究]
Minerva Med. 1964 May 16;55:SUPPL:1579-88.

引用本文的文献

1
A Proposed Concept for Defective Mitophagy Leading to Late Stage Ineffective Erythropoiesis in Pyruvate Kinase Deficiency.丙酮酸激酶缺乏症中导致晚期无效红细胞生成的线粒体自噬缺陷的一种提出的概念。
Front Physiol. 2021 Jan 20;11:609103. doi: 10.3389/fphys.2020.609103. eCollection 2020.
2
AG-348 enhances pyruvate kinase activity in red blood cells from patients with pyruvate kinase deficiency.AG-348可增强丙酮酸激酶缺乏症患者红细胞中的丙酮酸激酶活性。
Blood. 2017 Sep 14;130(11):1347-1356. doi: 10.1182/blood-2016-11-753525. Epub 2017 Jul 31.