• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Heredity in otosclerosis.

作者信息

TATO J M

出版信息

Acta Otolaryngol Suppl. 1963;183:140-1. doi: 10.3109/00016486309138775.

DOI:10.3109/00016486309138775
PMID:13993461
Abstract
摘要

相似文献

1
Heredity in otosclerosis.
Acta Otolaryngol Suppl. 1963;183:140-1. doi: 10.3109/00016486309138775.
2
Heredity and environment in otosclerosis.
J Hered. 1948 Aug;39(8):223-7. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a105860.
3
[Otosclerosis].
Pract Otorhinolaryngol (Basel). 1951;13(5-6):313-6.
4
[Genetic prognosis for irregularly dominant heredity].[不规则显性遗传的遗传预后]
J Genet Hum. 1955 Jun;4(1-2):79-87.
5
[Irregular hereditary juvenile sclerosis of the labyrinth].
Rev Otoneuroophtalmol. 1953 Jan;25(1):34.
6
Otosclerosis Associated with a De Novo Mutation -832G > A in the TGFB1 Gene Promoter Causing a Decreased Expression Level.TGFB1 基因启动子-832G > A 新生突变导致耳硬化症及表达水平降低
Sci Rep. 2016 Jul 11;6:29572. doi: 10.1038/srep29572.
7
Chromosomal study in otosclerosis.耳硬化症的染色体研究
Acta Otolaryngol. 1963 Mar-Apr;56:265-70. doi: 10.3109/00016486309127415.
8
[Role of heredity in the development of otosclerosis].
Zh Ushn Nos Gorl Bolezn. 1969 May-Jun;29(3):72-7.
9
[Some problems in the studies of heredity in otosclerosis].
Vestn Otorinolaringol. 1973 Nov-Dec;35(6):51-6.
10
Genetics of otosclerosis.
J Laryngol Otol. 1997 Feb;111(2):109-12. doi: 10.1017/s0022215100136606.