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[Contribution of studies on human hemoglobin to the solution of some basic problems of genetics].

作者信息

VOGEL F

出版信息

Blut. 1962;8:449-63. doi: 10.1007/BF01631299.

DOI:10.1007/BF01631299
PMID:13997622
Abstract
摘要

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Am J Obstet Gynecol. 1964 Mar 15;88:816-22. doi: 10.1016/0002-9378(64)90617-9.
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J Med Genet. 1965 Mar;2(1):48-90. doi: 10.1136/jmg.2.1.48.
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Haematologica. 1963;48:873-84.
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Pediatrics. 1963 May;31:780-5.

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An unstable intermediate carrying information from genes to ribosomes for protein synthesis.一种不稳定的中间体，它将基因中的信息传递给核糖体以进行蛋白质合成。
Nature. 1961 May 13;190:576-581. doi: 10.1038/190576a0.
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Blood. 1952 Apr;7(4):429-35.