• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

PRESUMPTIVE X-LINKED INTERMEDIATE TRANSMISSION OF RETINAL DEGENERATIONS. VARIATIONS AND COINCIDENTAL OCCURRENCE WITH ATAXIA IN A LARGE FAMILY.

作者信息

HECK A F

出版信息

Arch Ophthalmol. 1963 Aug;70:143-9. doi: 10.1001/archopht.1963.00960050145002.

DOI:10.1001/archopht.1963.00960050145002
PMID:14060091
Abstract
摘要

相似文献

1
PRESUMPTIVE X-LINKED INTERMEDIATE TRANSMISSION OF RETINAL DEGENERATIONS. VARIATIONS AND COINCIDENTAL OCCURRENCE WITH ATAXIA IN A LARGE FAMILY.视网膜变性的推定X连锁中间传递。一个大家庭中与共济失调相关的变异及巧合发生情况。
Arch Ophthalmol. 1963 Aug;70:143-9. doi: 10.1001/archopht.1963.00960050145002.
2
[Further contribution to the question of the genetic relationships between Friedreich's ataxia and the different forms of tapeto-retinal degeneration (retinitis pigmentosa and retinitis punctata albescens in two related groups of the Friedreich family of Glaser)].[对弗里德赖希共济失调与不同形式的毯层视网膜变性（格拉泽弗里德赖希家族两个相关群体中的色素性视网膜炎和白点状视网膜炎）之间遗传关系问题的进一步贡献]
Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg. 1947;22(1-2):93-121.
3
ELECTROPHYSIOLOGIC ASPECTS OF SEVERAL RETINAL DISEASES.几种视网膜疾病的电生理方面
Am J Ophthalmol. 1964 Jul;58:95-107.
4
X-chromosomal-linked diseases affecting the eye: status of the heterozygote female.影响眼睛的X染色体连锁疾病：杂合子女性的状况
Trans Am Ophthalmol Soc. 1969;67:535-608.
5
Bassen-Kornweig syndrome. Neuromuscular disorder resembling Friedreich's ataxia associated with retinitis pigmentosa, acanthocytosis, steatorrhea, and an abnormality of lipid metabolism.巴森-科恩韦格综合征。一种神经肌肉疾病，类似于弗里德赖希共济失调，伴有色素性视网膜炎、棘红细胞增多症、脂肪泻和脂质代谢异常。
Trans Am Neurol Assoc. 1961;86:49-53.
6
[A family of Oguchi's disease with progressive muscle dystrophy from parents with retinitis pigmentosa].[来自患有视网膜色素变性的父母的伴有进行性肌营养不良的小口病家族]
Nihon Ganka Kiyo. 1962 Dec;13:672-6.
7
THE EOG IN CHLOROQUINE AND OTHER RETINOPATHIES.氯喹及其他视网膜病变中的眼电图
Arch Ophthalmol. 1963 Nov;70:629-39. doi: 10.1001/archopht.1963.00960050631009.
8
[REFSUM'S DISEASE].[雷夫叙姆病]
Gaz Med Fr. 1964 Mar 10;71:817-25.
9
Electrodiagnostic and psychophysical testing in retinal disease.视网膜疾病的电诊断和心理物理学测试。
Int Ophthalmol Clin. 1980 Spring;20(1):21-38. doi: 10.1097/00004397-198002010-00003.
10
DAY BLINDNESS OR NYCTALOPIA.昼盲或夜盲
Trans Ophthalmol Soc N Z. 1964;16:89-90.

引用本文的文献

1
Hereditary spastic ataxia with congenital miosis: four cases in one family.伴有先天性瞳孔缩小的遗传性痉挛性共济失调：一个家族中的四例病例
Br J Ophthalmol. 1983 Feb;67(2):97-101. doi: 10.1136/bjo.67.2.97.
2
A-beta-lipoproteinaemia and colour-blindness.无β脂蛋白血症与色盲
Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):871-3. doi: 10.1136/adc.46.250.871.
3
Refsum's disease (heredopathia atactica polyneuritiformis). An inborn error of lipid metabolism with storage of 3,7,11,15 tetramethyl hexadecanoic acid. A review of the clinical findings.
雷夫叙姆病（遗传性共济失调性多神经炎）。一种脂质代谢的先天性缺陷，伴有3,7,11,15 - 四甲基十六烷酸的蓄积。临床发现综述。
Humangenetik. 1965;1(4):322-32. doi: 10.1007/BF00273974.
4
X-linked retinitis pigmentosa.X连锁视网膜色素变性
Br J Ophthalmol. 1975 Apr;59(4):177-99. doi: 10.1136/bjo.59.4.177.