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[ON THE GENETICS OF MYOTONIAS (A PRELIMINARY SURVEY)].

作者信息

BECKER P E

出版信息

Internist (Berl). 1963 Sep;4:384-92.

PMID:14092155
Abstract
摘要

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Ann N Y Acad Sci. 1993 Dec 20;707:305-16. doi: 10.1111/j.1749-6632.1993.tb38061.x.
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Med J Aust. 1963 Dec 7;2:939-44.

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Molecular Characterization in 19 South-Italian Patients With Dominant and Recessive Type of Myotonia Congenita.19例意大利南部显性和隐性先天性肌强直患者的分子特征分析
Front Neurol. 2020 Feb 6;11:63. doi: 10.3389/fneur.2020.00063. eCollection 2020.
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Humangenetik. 1964;1:92-7. doi: 10.1007/BF00289367.
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Dtsch Z Nervenheilkd. 1969;195(2):103-14.
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8
Recessively inherited myotonia congenita.隐性遗传性先天性肌强直
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Klin Wochenschr. 1966 Jan 15;44(2):76-88. doi: 10.1007/BF01746484.