• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

CONGENITAL LYSINE INTOLERANCE WITH PERIODIC AMMONIA INTOXICATION.

作者信息

RICHTERICH R, DONATH A, SPAHR A, ROSSI E

出版信息

Lancet. 1964 May 9;1(7341):1014-5. doi: 10.1016/s0140-6736(64)91924-5.

DOI:10.1016/s0140-6736(64)91924-5
PMID:14129804
Abstract
摘要

相似文献

1
CONGENITAL LYSINE INTOLERANCE WITH PERIODIC AMMONIA INTOXICATION.
Lancet. 1964 May 9;1(7341):1014-5. doi: 10.1016/s0140-6736(64)91924-5.
2
[DISEASES CAUSED BY METABOLIC DISORDER OF THE KREBS-HENSELEIT CYCLE].[三羧酸循环代谢紊乱所致疾病]
Scalpel (Brux). 1964 Mar 21;117:263-8.
3
Lysine intolerance with periodic ammonia intoxication.赖氨酸不耐受伴周期性氨中毒
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):138-41. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160188030.
4
HYPERLYSINEMIA.高赖氨酸血症
Am J Dis Child. 1964 Nov;108:543-53. doi: 10.1001/archpedi.1964.02090010545015.
5
THE ROLE OF PORTAL SYSTEMIC SHUNTING IN EXPERIMENTAL AMMONIA INTOXICATION.
Surg Forum. 1964;15:100-1.
6
ON THE MECHANISM OF AMMONIA DETOXICATION BY L-ORNITHINE AND L-ASPARTATE.关于L-鸟氨酸和L-天冬氨酸对氨的解毒机制
Life Sci (1962). 1964 Jan;3:61-4. doi: 10.1016/0024-3205(64)90227-9.
7
TOXIC EFFECTS OF INGESTED WHOLE PROTEINS AND AMINO ACID MIXTURES IN PATIENTS WITH PORTAL SYSTEMIC ENCEPHALOPATHY.门静脉系统性脑病患者摄入全蛋白和氨基酸混合物的毒性作用
Surg Forum. 1964;15:98-9.
8
BLOOD AMMONIA LEVELS IN PRIMARY AND METASTATIC CANCER OF THE LIVER.原发性肝癌和转移性肝癌患者的血氨水平
Clin Chim Acta. 1964 Jan;9:13-8. doi: 10.1016/0009-8981(64)90039-7.
9
[LOCAL VARIATIONS IN THE PROTEIN METABOLISM OF THE PATHOLOGIC LIVER].[病理性肝脏蛋白质代谢的局部变化]
Rev Clin Esp. 1964 May 15;93:161-5.
10
CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES ON TWO CASES OF HISTIDINEMIA.两例组氨酸血症的临床与生化研究
Pediatrics. 1963 Aug;32:216-27.

引用本文的文献

1
Metabolic Systems and the Inherited Diseases of Man.代谢系统与人类遗传性疾病
J R Coll Physicians Lond. 1968 Oct;3(1):5-24.
2
Hyperammonaemia due to ornithine transcarbamylase deficiency.鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏所致高氨血症。
Arch Dis Child. 1969 Apr;44(234):143-8. doi: 10.1136/adc.44.234.143.
3
[Thin-layer chromatography of acid-and ether-soluble dinitrophenyl amino acids in the urine].[尿液中酸溶性和醚溶性二硝基苯基氨基酸的薄层色谱分析]
Klin Wochenschr. 1965 Nov 15;43(22):1202-8. doi: 10.1007/BF01746182.
4
Peritoneal dialysis in the reduction of blood ammonia levels in a case of hyperammonaemia.腹膜透析用于降低一例高氨血症患者的血氨水平。
Arch Dis Child. 1969 Apr;44(234):149-51. doi: 10.1136/adc.44.234.149.
5
The screening of hereditary metabolic defects among newborn infants.新生儿遗传性代谢缺陷的筛查。
Can Med Assoc J. 1966 Aug 6;95(6):247-51.
6
Sibling cases of chronic recurrent hepatocerebral disease with hypercitrullinemia.伴有高瓜氨酸血症的慢性复发性肝脑疾病的同胞病例。
Gastroenterol Jpn. 1976;11(4):328-40. doi: 10.1007/BF02777374.
7
Hyperdibasicaminoaciduria in a Turkish infant without evident protein intolerance.一名无明显蛋白质不耐受的土耳其婴儿的高双氨基酸尿症
Eur J Pediatr. 1979 Apr 25;131(1):33-41. doi: 10.1007/BF00442783.
8
Food intolerance in humans.人类的食物不耐受。
West J Med. 1979 Feb;130(2):95-116.