• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

TURNER'S SYNDROME, TWINNING, AND AN UNUSUAL VARIANT OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE.

作者信息

NANCE W E, UCHIDA I

出版信息

Am J Hum Genet. 1964 Sep;16(3):380-92.

PMID:14207553
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1932469/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7e69/1932469/5221cba504c6/ajhg00549-0132-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7e69/1932469/5221cba504c6/ajhg00549-0132-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7e69/1932469/5221cba504c6/ajhg00549-0132-a.jpg

相似文献

1
TURNER'S SYNDROME, TWINNING, AND AN UNUSUAL VARIANT OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE.特纳综合征、双胎妊娠与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的一种罕见变异型
Am J Hum Genet. 1964 Sep;16(3):380-92.
2
[MONOZYGOTIC TWINNING AND CHROMOSOME ABERRATIONS (HETEROKARYOTIC MONOZYGOTISM)].[单卵双胎与染色体畸变（异核单卵双胎）]
Arch Biol (Liege). 1964;75:329-49.
3
MEDICAL GENETICS.
Memphis Mid South Med J. 1963 Nov;38:425-30.
4
Turner's syndrome in monozygotic twins.单卵双胞胎中的特纳综合征。
J Med Genet. 1966 Jun;3(2):124-8. doi: 10.1136/jmg.3.2.124.
5
THE X-LINKED BLOOD GROUP SYSTEM XG.
Acta Haematol. 1964 Apr;31:205-13. doi: 10.1159/000209629.
6
[FAMILIAL 2 - 22 TRANSLOCATION; ASSOCIATION WITH A HAPLO-X TURNER'S SYNDROME].
Ann Genet. 1963;6:3-8.
7
45,X Turner's syndrome in monozygotic twin sisters.单卵双胞胎姐妹中的45,X特纳综合征。
J Med Genet. 1975 Dec;12(4):390-6. doi: 10.1136/jmg.12.4.390.
8
CHROMOSOMAL ABNORMALITIES IN HUMAN DISEASE.人类疾病中的染色体异常
Bull Postgrad Comm Med Univ Syd. 1963 Sep;19:140-7.
9
[The study of chromosomes and their anomalies in man].
Dia Med. 1962 Nov 8;34:2209-14.
10
THE ROLE OF DERMATOGLYPHICS IN MEDICAL BIOLOGY.皮纹学在医学生物学中的作用。
Med World. 1964 Aug;101:112-25.

引用本文的文献

1
Nomenclature of glucose-6-phosphate dehydrogenase in man.人类葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的命名
Can Med Assoc J. 1967 Aug 19;97(8):422-4.
2
Twins in sibships with Klinefelter's syndrome.患有克兰费尔特综合征的同胞兄弟姐妹中的双胞胎。
J Med Genet. 1966 Jun;3(2):114-6. doi: 10.1136/jmg.3.2.114.
3
Nomenclature of glucose-6-phosphate dehydrogenase in man.人类葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的命名

本文引用的文献

1
Twins: an introduction to gemellology.
Medicine (Baltimore). 1959 Dec;38:403-14.
2
FACTORS INFLUENCING THE ELECTROPHORETIC MIGRATION OF LACTIC DEHYDROGENASE ISOZYMES.影响乳酸脱氢酶同工酶电泳迁移率的因素
J Lab Clin Med. 1963 Oct;62:571-8.
3
THE XO SYNDROME. A STUDY OF THE DIFFERENTIATED PHENOTYPE IN 25 PATIENTS.XO 综合征。对 25 例患者分化表型的研究。
J Pediatr. 1963 Oct;63:577-88. doi: 10.1016/s0022-3476(63)80368-6.
Blut. 1968;17(2):111-6.
4
G6PD Capetown, a variant of glucose-6-phosphate dehydrogenase.G6PD开普敦型，一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶变体。
Am J Hum Genet. 1969 Nov;21(6):547-51.
5
Genetic characteristics of families of XO and XXY patients, including evidence of source of X chromosomes in 7 aneuploid patients.XO和XXY患者家系的遗传特征，包括7例非整倍体患者X染色体来源的证据。
J Med Genet. 1968 Sep;5(3):173-80. doi: 10.1136/jmg.5.3.173.
6
Cytogenetic, clinical and genealogical analyses in a series of gonadal dysgenesis patients and their families.对一系列性腺发育不全患者及其家族进行的细胞遗传学、临床和系谱分析。
Humangenetik. 1971;13(2):126-43. doi: 10.1007/BF00295794.
7
An association of Rh type and gynaecological disease with twinning.Rh血型与妇科疾病及双胎妊娠的关联
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):121-5. doi: 10.1136/jmg.6.2.121.
8
Molecular basis of hereditary disease.遗传性疾病的分子基础。
Br Med J. 1968 Apr 20;2(5598):135-41. doi: 10.1136/bmj.2.5598.135.
9
[Glucose-6-phosphate dehydrogenase defect in Germany. II. Properties of the enzyme (type "Freiburg")].[德国的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷。II. 酶（“弗莱堡”型）的特性]
Klin Wochenschr. 1970 Jan 15;48(2):74-8. doi: 10.1007/BF01484620.
10
45,X Turner's syndrome in monozygotic twin sisters.单卵双胞胎姐妹中的45,X特纳综合征。
J Med Genet. 1975 Dec;12(4):390-6. doi: 10.1136/jmg.12.4.390.
4
LACTIC DEHYDROGENASE: GENETIC CONTROL IN MAN.
Science. 1963 Nov 22;142(3595):1075-7. doi: 10.1126/science.142.3595.1075.
5
CHROMOSOME STUDIES IN ABORTUSES AND STILLBORN INFANTS.流产儿与死产儿的染色体研究。
Lancet. 1963 Sep 21;2(7308):603-6. doi: 10.1016/s0140-6736(63)90396-9.
6
Sex-linked electrophoretic difference in glucose-6-phosphate dehydrogenase.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的性连锁电泳差异
Am J Hum Genet. 1963 Sep;15(3):241-58.
7
Secular changes in rates of multiple births in the United States.美国多胞胎出生率的长期变化。
Am J Hum Genet. 1962 Dec;14(4):410-25.
8
Electrophoretic heterogeneity of glucose-6-phosphate dehydrogenase and its relationship to enzyme deficiency in man.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的电泳异质性及其与人酶缺乏症的关系。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1962 Oct 15;48(10):1868-76. doi: 10.1073/pnas.48.10.1868.
9
Autosomal cytogenetics.
Helv Paediatr Acta. 1961 Dec;16:670-90.
10
Validity of electrophoretic determination of lactic dehydrogenase isozymes.乳酸脱氢酶同工酶电泳测定的有效性
Nature. 1963 Jun 1;198:888-9. doi: 10.1038/198888a0.