• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[PRESENCE OF MICROCYTHEMIA WITH NORMAL AMOUNT OF HEMOGLOBIN A2 AND ELEVATED AMOUNT OF HEMOGLOBIN F IN A CALABRIAN FAMILY (THIRD VARIETY OF MICROCYTHEMIA)].

作者信息

SILVESTRONI E, BIANCO I, BRANCATI C

出版信息

Policlinico Prat. 1964 Oct 19;71:1543-5.

PMID:14213722
Abstract
摘要

相似文献

1
[PRESENCE OF MICROCYTHEMIA WITH NORMAL AMOUNT OF HEMOGLOBIN A2 AND ELEVATED AMOUNT OF HEMOGLOBIN F IN A CALABRIAN FAMILY (THIRD VARIETY OF MICROCYTHEMIA)].[卡拉布里亚家族中存在小细胞血症，血红蛋白A2含量正常，血红蛋白F含量升高（小细胞血症的第三种类型）]
Policlinico Prat. 1964 Oct 19;71:1543-5.
2
[A CASE OF MICRODREPANOCYTIC DISEASE DUE TO S HEMOGLOBIN AND A VARIETY OF MICROCYTHEMIA WITH NORMAL QUOTA OF A2 HEMOGLOBIN AND ELEVATED QUOTA OF F HEMOGLOBIN (THIRD VARIETY OF MICRODREPANOCYTIC DISEASE)].[一例由S血红蛋白引起的小镰状细胞性疾病及多种小细胞性贫血，伴A2血红蛋白配额正常及F血红蛋白配额升高（小镰状细胞性疾病的第三种类型）]
Prog Med (Napoli). 1964 Aug 15;20:509-13.
3
[A CASE OF HEMOGLOBIA DISEASE LEPORE-MICROCYTHEMIA IN A CALABRIAN FAMILY].[卡拉布里亚家族中血红蛋白病勒波雷-小红细胞血症一例]
Policlinico Prat. 1965 May 17;72:661-5.
4
THALASSEMIA TRAIT. GENETIC COMBINATIONS OF INCREASED FETAL AND A2 HEMOGLOBINS.地中海贫血特征。胎儿血红蛋白和 A2 血红蛋白增加的基因组合。
N Engl J Med. 1964 Jun 4;270:1212-7. doi: 10.1056/NEJM196406042702302.
5
[Microcythemia with abundant Hb F and normal Hb A2 in three families of Puglie].[普利亚三个家族中伴有大量胎儿血红蛋白（Hb F）和正常血红蛋白A2（Hb A2）的小红细胞血症]
Policlinico Prat. 1965 Oct 11;72(41):1381-8.
6
HAEMOGLOBINOPATHIES IN THAILAND. II. INCIDENCE AND DISTRIBUTION OF ELEVATIONS OF HAEMOGLOBIN A2 AND HAEMOGLOBIN F; A SURVEY OF 2790 PEOPLE.泰国的血红蛋白病。II. 血红蛋白A2和血红蛋白F升高的发病率及分布；对2790人的调查
Br J Haematol. 1965 Mar;11:227-36. doi: 10.1111/j.1365-2141.1965.tb06582.x.
7
THALASSEMIA WITH COMPLETE ABSENCE OF HEMOGLOBIN A2 IN AN ADULT.一名成人患血红蛋白A2完全缺失的地中海贫血。
Acta Haematol. 1965 Mar;33:186-90. doi: 10.1159/000209527.
8
[RELATIONS BETWEEN HEMOGLOBIN A2 AND HEMOGLOBIN F IN PATIENTS WITH THALASSEMIA].[地中海贫血患者血红蛋白A2与血红蛋白F之间的关系]
Haematologica. 1964;49:471-87.
9
INTERACTION OF HEMOGLOBIN LEPORE WITH SICKLE CELL TRAIT AND MICROCYTHEMIA (THALASSEMIA) IN A SOUTHERN ITALIAN FAMILY.意大利南部一个家族中血红蛋白 Lepore 与镰状细胞性状及小红细胞症（地中海贫血）的相互作用
Blood. 1965 Apr;25:457-69.
10
HEREDITARY PERSISTENCE OF FOETAL HAEMOGLOBIN IN COMBINATION WITH THALASSEMIA IN TWO INDIAN FAMILIES.两个印度家庭中胎儿血红蛋白持续存在与地中海贫血合并的情况
J Assoc Physicians India. 1963 Dec;11:975-81.