• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[ON SOME CASES OF CRANIOFACIAL MALFORMATIONS IN ASSOCIATION WITH OTHER SENSORY ALTERATIONS].

作者信息

APOLLONIO A, ZOLDAN T

出版信息

Boll Ocul. 1964 Jan;43:76-84.

PMID:14216075
Abstract
摘要

相似文献

1
[ON SOME CASES OF CRANIOFACIAL MALFORMATIONS IN ASSOCIATION WITH OTHER SENSORY ALTERATIONS].
Boll Ocul. 1964 Jan;43:76-84.
2
[ON MICROPHTHALMOS, MACULAR CHANGES AND REFRACTION IN A CASE OF HALLERMANN-STREIFF MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS ("DYSCEPHALY" OF ULLRICH ADND FREMEREY-DOHNA, FRAN COIS DYSCEPHALY SYNDROME)].
Klin Monbl Augenheilkd. 1964 Jul;144:887-99.
3
[2 CASES OF CRANIO-FACIAL MALFORMATIONS. 1. MICROPHTHALMIA ("OCULO-PALPEBRAL NANISM") WITH CRANIO-FACIAL DYSOSTOSIS AND DYSRRHAPHIA; 2. MANDIBULOOCULO-FACIAL DYSMORPHISM (HALLERMANN-STREIFF SYNDROME)].
Ophthalmologica. 1964;147:108-17. doi: 10.1159/000304574.
4
A Bayesian method for the estimation of penetrance: application to mandibulofacial and frontonasal dysostoses.一种用于估计外显率的贝叶斯方法:应用于下颌面部和额鼻发育不全。
Am J Med Genet. 1986 Jun;24(2):231-46. doi: 10.1002/ajmg.1320240204.
5
Mandibulofacial dysostosis, microtia, and limb anomalies in a newborn: a new form of acrofacial dysostosis syndrome?新生儿下颌面骨发育不全、小耳畸形和肢体异常:一种新的颅面发育不全综合征形式?
Clin Genet. 2010 Dec;78(6):570-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.2010.01427.x.
6
MEGALOCORNEA AND MOSAIC DYSTROPHY OF THE CORNEA.
Ophthalmologica. 1965;149:161-76. doi: 10.1159/000304759.
7
HETEROCHROMIA IRIDIS WITH SPECIAL CONSIDERATION OF ITS RELATION TO CYCLITIC DISEASE.虹膜异色症及其与睫状体疾病关系的特殊考量
Am J Ophthalmol. 1965 Jul;60:1-18.
8
CROUZON'S DISEASE AND PITUITARY DYSFUNCTION. CROUZON'S DISEASE, HYPOPITUITARISM, ECTOPIA LENTIS, SECONDARY GLAUCOMA, AND IRIS ATROPHY IN DEAF-MUTE FAMILY.克鲁宗病与垂体功能障碍。聋哑家族中的克鲁宗病、垂体功能减退、晶状体异位、继发性青光眼和虹膜萎缩。
Br J Ophthalmol. 1964 Mar;48(3):162-4. doi: 10.1136/bjo.48.3.162.
9
[The first branchial arch syndrome].
Rev Stomatol Chir Maxillofac. 1966 Jul-Aug;67(7):359-81.
10
[Organization and morphology of craniofacial abnormalities].
Fortschr Kiefer Gesichtschir. 1974;18:1-14.