• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

MOSAICISM FOR AN EXTRA CHROMOSOME IN THE 21-22 GROUP.

作者信息

LORD P M, CASEY M D, ESHER F J

出版信息

J Ment Defic Res. 1964 Dec;8:SUPPL:168-75. doi: 10.1111/j.1365-2788.1964.tb00813.x.

DOI:10.1111/j.1365-2788.1964.tb00813.x
PMID:14248581
Abstract
摘要

相似文献

1
MOSAICISM FOR AN EXTRA CHROMOSOME IN THE 21-22 GROUP.21-22组额外染色体的镶嵌现象
J Ment Defic Res. 1964 Dec;8:SUPPL:168-75. doi: 10.1111/j.1365-2788.1964.tb00813.x.
2
The trisomy 8 syndrome: report of two further cases.8三体综合征:又两例报告。
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):87-94.
3
Trisomy-G-normal mosaicism in a mentally retarded girl with some dysplastic features.一名患有发育异常特征的智障女孩的三体性-G正常嵌合体。
Acta Paediatr Scand. 1972 May;61(3):350-2. doi: 10.1111/j.1651-2227.1972.tb16112.x.
4
[CHROMOSOME MOSAICS].[染色体嵌合体]
Mars Med. 1964;101:601-22.
5
[PARTIAL MONOSOMY FOR A SMALL ACROCENTRIC CHROMOSOME].[小近端着丝粒染色体的部分单体性]
C R Hebd Seances Acad Sci. 1964 Nov 30;259:4187-90.
6
C8 trisomy mosaicism syndrome.8号染色体三体嵌合综合征
Helv Paediatr Acta. 1972 Jul;27(3):281-98.
7
A partial D-trisomy-normal mosaic female.一名部分D三体-正常嵌合型女性。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):522-7. doi: 10.1136/jmg.8.4.522.
8
Retardation in a child with an extra submetacentric chromosome fragment and partial mongolism.一名患有额外亚中着丝粒染色体片段和部分唐氏综合征特征的儿童发育迟缓。
J Ment Defic Res. 1968 Sep;12(3):216-25. doi: 10.1111/j.1365-2788.1968.tb00261.x.
9
A MOSAIC MONGOL WITH NORMAL LEUCOCYTE CHROMOSOMES.一名白细胞染色体正常的嵌合型蒙古人。
Br J Psychiatry. 1965 Feb;111:183-5. doi: 10.1192/bjp.111.471.183.
10
[FAMILIAL SEGREGATION OF A 5-13 TRANSLOCATION DETERMINING PARTIAL MONOSOMY AND A TRISOMY OF THE SHORT ARM OF THE 5 CHROMOSOME: "CAT CRY" DISEASE AND ITS "RECEPROCAL"].[决定5号染色体短臂部分单体性和三体性的5-13易位的家族性分离:“猫叫”综合征及其“对应情况”]
C R Hebd Seances Acad Sci. 1964 Jun 8;258:5767-70.