• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

NORMAL AND ABNORMAL HUMAN HEMOGLOBINS.

作者信息

HUISMAN T H

出版信息

Adv Clin Chem. 1963;6:231-61. doi: 10.1016/s0065-2423(08)60240-1.

DOI:10.1016/s0065-2423(08)60240-1
PMID:14281817
Abstract
摘要

相似文献

1
NORMAL AND ABNORMAL HUMAN HEMOGLOBINS.正常与异常人类血红蛋白
Adv Clin Chem. 1963;6:231-61. doi: 10.1016/s0065-2423(08)60240-1.
2
ABNORMAL HUMAN HEMOGLOBINS. IX. CHEMISTRY OF HEMOGLOBIN J-BALTIMORE.异常人类血红蛋白。IX. 血红蛋白J-巴尔的摩的化学性质
Biochim Biophys Acta. 1963 Dec 13;78:637-43. doi: 10.1016/0006-3002(63)91029-1.
3
HEMOGLOBIN: A REVIEW.
J Miss State Med Assoc. 1964 Nov;5:430-3.
4
ABNORMAL HUMAN HEMOGLOBINS. X. A STUDY OF HEMOGLOBIN LEPORE BOSTON.异常人类血红蛋白。十。血红蛋白波士顿-莱波雷的研究。
Biochim Biophys Acta. 1965 Jan 4;97:37-46. doi: 10.1016/0304-4165(65)90267-9.
5
[ANEMIAS CAUSED BY ABNORMAL HEMOGLOBINS].[异常血红蛋白引起的贫血]
Sem Hop. 1964 Apr 20;40:1161-9.
6
THE AMINO ACID COMPOSITION OF HEMOGLOBIN. VI. SEPARATION OF THE TRYPTIC PEPTIDES OF HEMOGLOBIN KNOXVILLE NO. I ON DOWEX-I X-2 AND SEPHADEX.血红蛋白的氨基酸组成。VI. 血红蛋白诺克斯维尔1号胰蛋白酶解肽段在Dowex - I X - 2和葡聚糖凝胶上的分离
Biochim Biophys Acta. 1965 Jan 4;97:47-60. doi: 10.1016/0304-4165(65)90268-0.
7
INTERACTION OF HEMOGLOBIN LEPORE WITH SICKLE CELL TRAIT AND MICROCYTHEMIA (THALASSEMIA) IN A SOUTHERN ITALIAN FAMILY.意大利南部一个家族中血红蛋白 Lepore 与镰状细胞性状及小红细胞症(地中海贫血)的相互作用
Blood. 1965 Apr;25:457-69.
8
[THALASSEMIA. CONTRIBUTION TO THE STUDY OF ITS BIOCHEMICAL HETEROGENEITY IN PORTUGAL].
An Inst Med Trop (Lisb). 1963 Jan-Dec;20:175-312.
9
[NIGREMIA].
Sogo Rinsho. 1963 Dec;12:2304-11.
10
THE STRUCTURAL STUDY ON A NEW HEMOGLOBIN VARIANT, HB MOSAKA.一种新型血红蛋白变体Hb Mosaka的结构研究
Biochim Biophys Acta. 1965 Mar 8;97:472-82. doi: 10.1016/0304-4165(65)90159-5.

引用本文的文献

1
Chicken egg yolk antibodies specific for the gamma chain of human hemoglobin for diagnosis of thalassemia.用于诊断地中海贫血的抗人血红蛋白γ链鸡卵黄抗体。
Int J Hematol. 2006 Jun;83(5):408-14. doi: 10.1532/IJH97.A20515.
2
BETA THALASSEMIA-HEMOGLOBIN D ALPHA. A FAMILY REPORT.β地中海贫血-血红蛋白Dα。一份家族报告。
Am J Hum Genet. 1965 Mar;17(2):148-55.
3
Hemoglobin Yakina. I. Clinical and biochemical studies.血红蛋白亚基雅基纳。I. 临床与生化研究。
J Clin Invest. 1967 Nov;46(11):1840-7. doi: 10.1172/JCI105674.
4
[Alpha-thalassemia with HbH and Hb Bart's in a German family].[德国家庭中的α地中海贫血伴HbH和Hb Bart's]
Klin Wochenschr. 1967 Dec 1;45(23):1193-200. doi: 10.1007/BF01727633.
5
Hemoglobin Savannah (B6(24) beta-glycine is greater than valine): an unstable variant causing anemia with inclusion bodies.血红蛋白萨凡纳(B6(24)β-甘氨酸大于缬氨酸):一种导致贫血并伴有包涵体的不稳定变体。
J Clin Invest. 1971 Mar;50(3):650-9. doi: 10.1172/JCI106535.
6
Heterogeneity of fetal hemoglobin in beta-thalassemia of the Negro.黑人β地中海贫血中胎儿血红蛋白的异质性
Am J Hum Genet. 1970 Sep;22(5):505-14.
7
Production of hemoglobin C in the Moufflon (Ovis musimon Pallas, 1811) and the Barbary sheep (Ammotragus lervia Pallas, 1777) during experimental anemia: amino acid composition of tryptic peptides from the beta B and bet C chains.实验性贫血期间摩弗伦羊(欧洲盘羊,帕拉斯,1811年)和蛮羊(蛮羊,帕拉斯,1777年)中血红蛋白C的产生:βB链和βC链胰蛋白酶肽段的氨基酸组成
Biochem Genet. 1970 Dec;4(6):677-88. doi: 10.1007/BF00486382.
8
Inheritance of structural alleles for goat hemoglobins: site duplication and limited structural divergence for the alpha-chain locus.山羊血红蛋白结构等位基因的遗传:α链基因座的位点重复与有限的结构差异
Biochem Genet. 1969 Aug;3(4):393-402. doi: 10.1007/BF00485723.
9
[Hb frankfurt: a new unstable haemoglobin as the cause of Heinz-body anaemia in a German family].[血红蛋白法兰克福:一种新的不稳定血红蛋白,为德国家庭中亨氏小体贫血的病因]
Klin Wochenschr. 1971 Oct 15;49(20):1115-20. doi: 10.1007/BF01487586.
10
[Hb Frankfurt: a new unstable haemoglobin. II. Attempts to elucidate the structural aberrations].[血红蛋白法兰克福:一种新的不稳定血红蛋白。II. 阐明结构异常的尝试]
Klin Wochenschr. 1972 May 1;50(9):454-61. doi: 10.1007/BF01487600.