• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Types of thalassaemia-trait carriers as revealed by a study of their incidence in Greece.

作者信息

MALAMOS B, FESSAS P, STAMATOYANNOPOULOS G

出版信息

Br J Haematol. 1962 Jan;8:5-14. doi: 10.1111/j.1365-2141.1962.tb06489.x.

DOI:10.1111/j.1365-2141.1962.tb06489.x
PMID:14468797
Abstract
摘要

相似文献

1
Types of thalassaemia-trait carriers as revealed by a study of their incidence in Greece.通过对希腊地中海贫血特征携带者发病率的研究揭示的携带者类型。
Br J Haematol. 1962 Jan;8:5-14. doi: 10.1111/j.1365-2141.1962.tb06489.x.
2
Thalassaemia in Britain.
Br J Haematol. 1961 Jan;7:1-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.1961.tb00314.x.
3
Genetic basis of the thalassaemia diseases.地中海贫血疾病的遗传基础。
Nature. 1959 Dec 19;184:1903-9. doi: 10.1038/1841903a0.
4
Thalassaemia in a Burmese Muslin family.
Burma Med J. 1961 Jan;9:41-3.
5
Thalassaemia in a Gurkha family.一个廓尔喀家庭中的地中海贫血症
Br Med J. 1960 Jun 4;1(5187):1711-3. doi: 10.1136/bmj.1.5187.1711.
6
Further data on genetics of microcythaemia or thalassaemia minor and Cooley's disease or thalassaemia major.关于小细胞性贫血或轻型地中海贫血以及库利氏贫血或重型地中海贫血遗传学的更多数据。
Ann Eugen. 1952 May;16(4):299-315. doi: 10.1111/j.1469-1809.1951.tb02483.x.
7
[The incidence of thalassemia in German Switzerland. Studies in a family].
Schweiz Med Wochenschr. 1959 Oct 10;89:1079-81.
8
Thalassaemia minor in an English family.一个英国家庭中的轻型地中海贫血
Br Med J. 1962 Feb 24;1(5277):528-9. doi: 10.1136/bmj.1.5277.528.
9
[Research on a group bearing the thalassemic trait].[关于一组携带地中海贫血性状者的研究]
Pediatria (Napoli). 1962 Jul-Aug;70:641-9.
10
[Thalassemia. Observations in a family].
Medicina (Mex). 1962 Apr 25;42:145-53.

引用本文的文献

1
β-Thalassemia Distribution in the Old World: an Ancient Disease Seen from a Historical Standpoint.β地中海贫血在旧世界的分布：从历史角度看一种古老的疾病
Mediterr J Hematol Infect Dis. 2017 Feb 20;9(1):e2017018. doi: 10.4084/MJHID.2017.018. eCollection 2017.
2
Molecular Diagnostics of β-Thalassemia.β地中海贫血的分子诊断
Balkan J Med Genet. 2012 Dec;15(Suppl):61-5. doi: 10.2478/v10034-012-0021-z.
3
Haemoglobinopathies in Greece: prevention programme over the past 35 years.希腊的血红蛋白病：过去 35 年的预防计划。
Indian J Med Res. 2011 Oct;134(4):572-6.
4
A search for β thalassemia mutations in 4000 year old ancient DNAs of Minoan Cretans.在 4000 年前克里特岛米诺斯古 DNA 中寻找β地中海贫血突变。
Blood Cells Mol Dis. 2012 Jan 15;48(1):7-10. doi: 10.1016/j.bcmd.2011.09.006. Epub 2011 Oct 14.
5
HUMAN HAEMOGLOBINS.人类血红蛋白
J Med Genet. 1965 Mar;2(1):48-90. doi: 10.1136/jmg.2.1.48.
6
[HEMOGLOBIN H IN TURKEY].[土耳其的血红蛋白H]
Blut. 1964 Sep;10:185-9. doi: 10.1007/BF01633535.
7
STUDIES ON THE DISTRIBUTION OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY, THALASSEMIA, AND OTHER GENETIC TRAITS IN THE COASTAL AND MOUNTAIN VILLAGES OF CYPRUS.塞浦路斯沿海和山区村庄葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血及其他遗传性状分布的研究
Am J Hum Genet. 1964 Sep;16(3):267-83.
8
Effectiveness of one tube osmotic fragility screening in detecting beta-thalassaemia trait.单管渗透脆性筛查在检测β地中海贫血特征中的有效性。
J Med Genet. 1981 Aug;18(4):266-70. doi: 10.1136/jmg.18.4.266.
9
Human neutral alpha-glucosidase C: genetic polymorphism including a "null" allele.人中性α-葡萄糖苷酶C：包括“无效”等位基因在内的基因多态性。
Am J Hum Genet. 1980 Jul;32(4):497-507.
10
Serum lipoproteins in schoolboys in relation to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and thalassaemia trait.男学生血清脂蛋白与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症及地中海贫血特征的关系。
Arch Dis Child. 1967 Jun;42(223):328-31. doi: 10.1136/adc.42.223.328.