• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Report and abstracts of the First International Workshop on Chromosome 9. Held at Girton College Cambridge, UK, 22-24 March, 1992.

作者信息

Povey S, Smith M, Haines J, Kwiatkowski D, Fountain J, Bale A, Abbott C, Jackson I, Lawrie M, Hultén M

出版信息

Ann Hum Genet. 1992 Jul;56(3):167-82. doi: 10.1111/j.1469-1809.1992.tb01145.x.

DOI:10.1111/j.1469-1809.1992.tb01145.x
PMID:1449236
Abstract
摘要

相似文献

1
Report and abstracts of the First International Workshop on Chromosome 9. Held at Girton College Cambridge, UK, 22-24 March, 1992.第一届9号染色体国际研讨会报告及摘要。1992年3月22日至24日于英国剑桥格顿学院举行。
Ann Hum Genet. 1992 Jul;56(3):167-82. doi: 10.1111/j.1469-1809.1992.tb01145.x.
2
Report and abstracts of the Third International Workshop on Chromosome 9. Cambridge, United Kingdom, 9-11 April, 1994.
Ann Hum Genet. 1994 Jul;58(3):177-250. doi: 10.1111/j.1469-1809.1994.tb01887.x.
3
Absence of linkage of ABO blood group locus to familial tuberous sclerosis.ABO血型位点与家族性结节性硬化症无连锁关系。
Exp Neurol. 1989 Jun;104(3):223-8. doi: 10.1016/0014-4886(89)90033-2.
4
A 500-kilobase region containing the tuberous sclerosis locus (TSC1) in a 1.7-megabase YAC and cosmid contig.
Genomics. 1995 Jan 1;25(1):59-65. doi: 10.1016/0888-7543(95)80109-y.
5
A comparative study on genetic heterogeneity in tuberous sclerosis: evidence for one gene on 9q34 and a second gene on 11q22-23.结节性硬化症基因异质性的比较研究:9q34上一个基因和11q22 - 23上第二个基因的证据
Ann N Y Acad Sci. 1991;615:306-15. doi: 10.1111/j.1749-6632.1991.tb37772.x.
6
Refined localization of TSC1 by combined analysis of 9q34 and 16p13 data in 14 tuberous sclerosis families.通过对14个结节性硬化症家系中9q34和16p13数据的联合分析对TSC1进行精细定位
Hum Genet. 1994 Oct;94(4):437-40. doi: 10.1007/BF00201608.
7
Tuberous sclerosis: the next step.
J Child Neurol. 1993 Apr;8(2):107-10; discussion 110-1. doi: 10.1177/088307389300800201.
8
Genetic heterogeneity in tuberous sclerosis. Map position of the TSC2 locus on chromosome 11q and future prospects.结节性硬化症的遗传异质性。11号染色体上TSC2基因座的图谱定位及未来展望。
Ann N Y Acad Sci. 1991;615:274-83. doi: 10.1111/j.1749-6632.1991.tb37769.x.
9
Linkage investigation of three putative tuberous sclerosis determining loci on chromosomes 9q, 11q, and 12q. The Tuberous Sclerosis Collaborative Group.对9号染色体、11号染色体和12号染色体上三个假定的结节性硬化症决定基因座进行连锁研究。结节性硬化症协作组。
J Med Genet. 1992 Dec;29(12):861-6. doi: 10.1136/jmg.29.12.861.
10
Evidence that the gene for tuberous sclerosis is on chromosome 9.结节性硬化症基因位于9号染色体上的证据。
Lancet. 1987 Mar 21;1(8534):659-61. doi: 10.1016/s0140-6736(87)90416-8.

引用本文的文献

1
On the origin of crossover interference: A chromosome oscillatory movement (COM) model.论交叉干涉的起源:一种染色体振荡运动(COM)模型。
Mol Cytogenet. 2011 Apr 8;4:10. doi: 10.1186/1755-8166-4-10.
2
Characterization of human crossover interference.人类交叉干扰的特征描述。
Am J Hum Genet. 2000 Jun;66(6):1911-26. doi: 10.1086/302923. Epub 2000 May 8.
3
Identification of markers flanking the tuberous sclerosis locus on chromosome 9 (TSC1).9号染色体上结节性硬化症基因座(TSC1)侧翼标记的鉴定。
J Med Genet. 1993 Mar;30(3):224-7. doi: 10.1136/jmg.30.3.224.
4
Further localization of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) in 15 Australasian families: linkage and loss of heterozygosity.15个澳大拉西亚家族中痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)基因的进一步定位:连锁分析与杂合性缺失
Am J Hum Genet. 1993 Sep;53(3):760-7.
5
Linkage analysis of infantile pyloric stenosis and markers from chromosome 9q11-q33: no evidence for a major gene in this candidate region.婴儿幽门狭窄与9号染色体q11 - q33标记的连锁分析:该候选区域不存在主基因的证据。
J Med Genet. 1993 May;30(5):393-5. doi: 10.1136/jmg.30.5.393.
6
An index marker map of chromosome 9 provides strong evidence for positive interference.9号染色体的索引标记图为正干涉提供了有力证据。
Am J Hum Genet. 1993 Dec;53(6):1279-88.
7
A gene for distal arthrogryposis type I maps to the pericentromeric region of chromosome 9.I型远端关节挛缩症的一个基因定位于9号染色体的着丝粒周围区域。
Am J Hum Genet. 1994 Dec;55(6):1153-8.
8
Correlation of loss of heterozygosity at chromosome 9q with histological subtype in medulloblastomas.髓母细胞瘤中9号染色体长臂杂合性缺失与组织学亚型的相关性。
Am J Pathol. 1995 Feb;146(2):472-80.