• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Pulmonary fibrosis in families.

作者信息

Loyd James E

机构信息

Vanderbilt University Medical School, Nashville, Tennessee, USA.

出版信息

Am J Respir Cell Mol Biol. 2003 Sep;29(3 Suppl):S47-50.

PMID:14503554
Abstract
摘要

相似文献

1
Pulmonary fibrosis in families.家族性肺纤维化
Am J Respir Cell Mol Biol. 2003 Sep;29(3 Suppl):S47-50.
2
Combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome associated with familial SFTPC mutation.与家族性SFTPC突变相关的合并肺纤维化和肺气肿综合征
Thorax. 2011 Oct;66(10):918-9. doi: 10.1136/thx.2010.151407. Epub 2011 Jan 19.
3
Idiopathic pulmonary fibrosis: is it a familial disease?特发性肺纤维化:它是一种家族性疾病吗?
Curr Opin Pulm Med. 2006 Sep;12(5):312-7. doi: 10.1097/01.mcp.0000239546.24831.61.
4
The 14q restless legs syndrome locus in the French Canadian population.法裔加拿大人群中14号染色体上的不宁腿综合征基因座。
Ann Neurol. 2004 Jun;55(6):887-91. doi: 10.1002/ana.20140.
5
Inherited disorders of neonatal lung diseases.新生儿肺部疾病的遗传性疾病。
Turk J Pediatr. 2004 Apr-Jun;46(2):105-14.
6
SFTPC mutations in patients with familial pulmonary fibrosis: combined with emphysema?家族性肺纤维化患者中的SFTPC突变:与肺气肿相关?
Am J Respir Crit Care Med. 2011 Apr 15;183(8):1113; author reply 1113-4. doi: 10.1164/ajrccm.183.8.1113a.
7
[Genetic basis in chronic interstitial familial pneumopathy. Familial study of SFTPC].[慢性间质性家族性肺病的遗传基础。SFTPC的家族研究]
Pediatr Med Chir. 2005 May-Aug;27(3-4):103-7.
8
A common mutation in the surfactant protein C gene associated with lung disease.与肺部疾病相关的表面活性蛋白C基因的常见突变。
J Pediatr. 2005 Mar;146(3):370-5. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.10.028.
9
Murine candidate bleomycin induced pulmonary fibrosis susceptibility genes identified by gene expression and sequence analysis of linkage regions.通过连锁区域的基因表达和序列分析鉴定出的小鼠博来霉素诱导性肺纤维化候选易感基因。
J Med Genet. 2005 Jun;42(6):464-73. doi: 10.1136/jmg.2004.027938.
10
A novel missense mutation in the gene for gap-junction protein alpha3 (GJA3) associated with autosomal dominant "nuclear punctate" cataracts linked to chromosome 13q.缝隙连接蛋白α3(GJA3)基因中的一种新型错义突变,与常染色体显性遗传的“核点状”白内障相关,该白内障与13号染色体长臂相关联。
Mol Vis. 2004 Jun 11;10:376-82.

引用本文的文献

1
Diagnosis of interstitial lung diseases: from Averill A. Liebow to artificial intelligence.间质性肺疾病的诊断:从艾弗里·A·利博到人工智能
J Pathol Transl Med. 2024 Jan;58(1):1-11. doi: 10.4132/jptm.2023.11.17. Epub 2024 Jan 10.
2
The Genetic Landscape of Familial Pulmonary Fibrosis.家族性肺纤维化的遗传学特征
Am J Respir Crit Care Med. 2023 May 15;207(10):1345-1357. doi: 10.1164/rccm.202204-0781OC.
3
Genetics in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Clinical Perspective.特发性肺纤维化中的遗传学:临床视角
Diagnostics (Basel). 2022 Nov 23;12(12):2928. doi: 10.3390/diagnostics12122928.
4
Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Telomeres.特发性肺纤维化与端粒
J Clin Med. 2022 Nov 22;11(23):6893. doi: 10.3390/jcm11236893.
5
Telomere-mediated lung disease.端粒介导的肺部疾病。
Physiol Rev. 2022 Oct 1;102(4):1703-1720. doi: 10.1152/physrev.00046.2021. Epub 2022 May 9.
6
The Role of Genetic Testing in Pulmonary Fibrosis: A Perspective From the Pulmonary Fibrosis Foundation Genetic Testing Work Group.遗传检测在肺纤维化中的作用:来自肺纤维化基金会遗传检测工作组的观点。
Chest. 2022 Aug;162(2):394-405. doi: 10.1016/j.chest.2022.03.023. Epub 2022 Mar 23.
7
The minor T allele of the MUC5B promoter rs35705950 associated with susceptibility to idiopathic pulmonary fibrosis: a meta-analysis.MUC5B 启动子 rs35705950 的次要 T 等位基因与特发性肺纤维化易感性相关:一项荟萃分析。
Sci Rep. 2021 Dec 14;11(1):24007. doi: 10.1038/s41598-021-03533-z.
8
Familial Pulmonary Fibrosis: Genetic Features and Clinical Implications.家族性肺纤维化:遗传特征与临床意义。
Chest. 2021 Nov;160(5):1764-1773. doi: 10.1016/j.chest.2021.06.037. Epub 2021 Jun 26.
9
Prognostic role of MUC5B rs35705950 genotype in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) on antifibrotic treatment.MUC5B rs35705950 基因型在接受抗纤维化治疗的特发性肺纤维化 (IPF) 患者中的预后作用。
Respir Res. 2021 Apr 1;22(1):98. doi: 10.1186/s12931-021-01694-z.
10
Family History of Pulmonary Fibrosis Predicts Worse Survival in Patients With Interstitial Lung Disease.特发性肺纤维化家族史预示着特发性间质性肺病患者的生存预后更差。
Chest. 2021 May;159(5):1913-1921. doi: 10.1016/j.chest.2021.01.026. Epub 2021 Jan 21.