• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A3 腺苷受体配体（Cl-IB-MECA 的 3'-氟类似物）的设计与合成

Design and synthesis of A3 adenosine receptor ligands, 3'-fluoro analogues of Cl-IB-MECA.

作者信息

Kim Hea Ok, Lim Moo Hong, Park Jae Gyu, Moon Hyung Ryong, Jacobson Kenneth A, Kim Hee-Doo, Chun Moon Woo, Jeong Lak Shin

机构信息

Division of Chemistry and Molecular Engineering, Seoul National University, Seoul, South Korea.

出版信息

Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):923-5. doi: 10.1081/NCN-120022701.

DOI:10.1081/NCN-120022701
PMID:14565312
Abstract

Synthesis of 3'-deoxy-3'-fluoro-N6-substituted adenosines as bioisosteres of Cl-IB-MECA and their binding affinities to A3 adenosine receptor are described.

摘要

描述了3'-脱氧-3'-氟-N6-取代腺苷作为Cl-IB-MECA生物电子等排体的合成及其与A3腺苷受体的结合亲和力。

相似文献

1
Design and synthesis of A3 adenosine receptor ligands, 3'-fluoro analogues of Cl-IB-MECA.A3 腺苷受体配体（Cl-IB-MECA 的 3'-氟类似物）的设计与合成
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):923-5. doi: 10.1081/NCN-120022701.
2
Design and synthesis of A3 adenosine receptor ligands, 2'-fluoro analogues of Cl-IB-MECA.A3腺苷受体配体（Cl-IB-MECA的2'-氟类似物）的设计与合成
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):927-30. doi: 10.1081/NCN-120022687.
3
Design, synthesis and binding affinity of 3'-fluoro analogues of Cl-IB-MECA as adenosine A3 receptor ligands.Cl-IB-MECA的3'-氟类似物作为腺苷A3受体配体的设计、合成及结合亲和力
Bioorg Med Chem Lett. 2003 Mar 10;13(5):817-20. doi: 10.1016/s0960-894x(03)00027-1.
4
P-glycoprotein mediates resistance to A3 adenosine receptor agonist 2-chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5'-n-methyluronamide in human leukemia cells.P-糖蛋白介导人白血病细胞对 A3 腺苷受体激动剂 2-氯-N6-(3-碘苄基)-腺苷-5'-N-甲基尿苷酰胺的耐药性。
J Cell Physiol. 2012 Feb;227(2):676-85. doi: 10.1002/jcp.22775.
5
Selective A3 adenosine receptor agonist protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity.选择性 A3 腺苷受体激动剂可预防阿霉素所致心脏毒性。
Cancer Chemother Pharmacol. 2016 Feb;77(2):309-22. doi: 10.1007/s00280-015-2937-y. Epub 2015 Dec 16.
6
N6-substituted D-4'-thioadenosine-5'-methyluronamides: potent and selective agonists at the human A3 adenosine receptor.N6-取代的D-4'-硫代腺苷-5'-甲基脲酰胺：人A3腺苷受体的强效选择性激动剂。
J Med Chem. 2003 Aug 28;46(18):3775-7. doi: 10.1021/jm034098e.
7
Design, synthesis, and biological activity of N6-substituted-4'-thioadenosines at the human A3 adenosine receptor.人A3腺苷受体N6-取代-4'-硫代腺苷的设计、合成及生物活性
Bioorg Med Chem. 2006 Jul 15;14(14):4718-30. doi: 10.1016/j.bmc.2006.03.030. Epub 2006 Apr 5.
8
Effects of synthetic A3 adenosine receptor agonists on cell proliferation and viability are receptor independent at micromolar concentrations.合成 A3 腺苷受体激动剂在微摩尔浓度下对细胞增殖和活力的影响与受体无关。
J Physiol Biochem. 2013 Sep;69(3):405-17. doi: 10.1007/s13105-012-0222-7. Epub 2012 Nov 27.
9
Adenosine A3 receptor activation is neuroprotective against retinal neurodegeneration.腺苷A3受体激活对视网膜神经退行性变具有神经保护作用。
Exp Eye Res. 2015 Nov;140:65-74. doi: 10.1016/j.exer.2015.08.009. Epub 2015 Aug 18.
10
Cl-IB-MECA [2-chloro-N6-(3-iodobenzyl)adenosine-5'-N-methylcarboxamide] reduces ischemia/reperfusion injury in mice by activating the A3 adenosine receptor.Cl-IB-MECA [2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基甲酰胺] 通过激活A3腺苷受体减轻小鼠缺血/再灌注损伤。
J Pharmacol Exp Ther. 2006 Dec;319(3):1200-10. doi: 10.1124/jpet.106.111351. Epub 2006 Sep 19.

引用本文的文献

1
Versatile synthesis and biological evaluation of novel 3'-fluorinated purine nucleosides.新型3'-氟代嘌呤核苷的通用合成及生物学评价
Beilstein J Org Chem. 2015 Dec 9;11:2509-20. doi: 10.3762/bjoc.11.272. eCollection 2015.
2
Efficient syntheses of 5'-deoxy-5'-fluoroguanosine and -inosine.5'-脱氧-5'-氟鸟苷和5'-脱氧-5'-氟肌苷的高效合成。
J Org Chem. 2007 Oct 26;72(22):8551-4. doi: 10.1021/jo7015778. Epub 2007 Sep 29.