Suppr超能文献

在大肠杆菌中的表达:重组人通用转录因子rTFIIB的纯化及特性

Expression in Escherichia coli: purification and properties of the recombinant human general transcription factor rTFIIB.

作者信息

Moncollin V, Schaeffer L, Chalut C, Egly J M

机构信息

Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Faculté de Médecine, Strasbourg, France.

出版信息

Protein Expr Purif. 1992 Oct;3(5):374-9. doi: 10.1016/s1046-5928(05)80038-5.

Abstract

The human class II transcription factor TFIIB (rTFIIB) was overexpressed in Escherichia coli using a T7 RNA polymerase expression system and further purified to apparent homogeneity. The purified rTFIIB is identical to the endogenous factor according to the following criteria: molecular weight, microsequencing and mass spectra studies, ability to recognize the stable preinitiation complex formed between TFIID and the adenovirus 2 major late TATA box as demonstrated by gel shift as well as by DNase I footprinting assays, and transcription activity.

摘要

人II类转录因子TFIIB(rTFIIB)在大肠杆菌中通过T7 RNA聚合酶表达系统进行过表达,并进一步纯化至表观均一性。根据以下标准,纯化的rTFIIB与内源性因子相同:分子量、微量测序和质谱研究、通过凝胶迁移以及DNase I足迹分析所证明的识别TFIID与腺病毒2主要晚期TATA盒之间形成的稳定预起始复合物的能力,以及转录活性。

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