• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

原发性纤毛运动障碍作为新生儿呼吸窘迫的一个病因:对新生儿科医生的启示

Primary ciliary dyskinesia as a cause of neonatal respiratory distress: implications for the neonatologist.

作者信息

Hossain Tanzeema, Kappelman Michael D, Perez-Atayde Antonio R, Young Gregory J, Huttner Kenneth M, Christou Helen

机构信息

Division of Neonatology, Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

出版信息

J Perinatol. 2003 Dec;23(8):684-7. doi: 10.1038/sj.jp.7210987.

DOI:10.1038/sj.jp.7210987
PMID:14647169
Abstract

We report two cases of term infants who presented with prolonged respiratory distress, rhinitis, and situs inversus. A high index of suspicion led to the diagnosis of Kartagener Syndrome, which is a subgroup of primary ciliary dyskinesia, in the immediate neonatal period.

摘要

我们报告了两例足月儿,他们出现了持续性呼吸窘迫、鼻炎和内脏反位。高度怀疑导致在新生儿早期诊断出卡塔格内综合征,它是原发性纤毛运动障碍的一个亚组。

相似文献

1
Primary ciliary dyskinesia as a cause of neonatal respiratory distress: implications for the neonatologist.原发性纤毛运动障碍作为新生儿呼吸窘迫的一个病因:对新生儿科医生的启示
J Perinatol. 2003 Dec;23(8):684-7. doi: 10.1038/sj.jp.7210987.
2
[Neonatal diagnosis of primary ciliary dyskinesia. Recent advances].[原发性纤毛运动障碍的新生儿诊断。最新进展]
Recenti Prog Med. 2008 Apr;99(4):207-9.
3
Primary ciliary dyskinesia and newborn respiratory distress.原发性纤毛运动障碍与新生儿呼吸窘迫
Semin Perinatol. 2006 Dec;30(6):335-40. doi: 10.1053/j.semperi.2005.11.001.
4
Early diagnosis of primary ciliary dyskinesia in a newborn without situs inversus.无内脏转位的新生儿原发性纤毛运动障碍的早期诊断。
Acta Paediatr. 2002;91(9):1002-5. doi: 10.1080/080352502760272731.
5
Kartagener syndrome: an uncommon cause of neonatal respiratory distress?
Eur J Pediatr. 1995 Mar;154(3):236-8. doi: 10.1007/BF01954280.
6
[Neonatal respiratory distress caused by primary ciliary dyskinesia].[原发性纤毛运动障碍所致新生儿呼吸窘迫]
Ned Tijdschr Geneeskd. 2006 Apr 15;150(15):858-62.
7
Situs Inversus Totalis in a Newborn With Primary Ciliary Dyskinesia.一名患有原发性纤毛运动障碍的新生儿的全内脏反位
Neonatal Netw. 2024 May 1;43(3):148-155. doi: 10.1891/NN-2023-0073.
8
[Primary ciliary dyskinesia: a retrospective review of clinical and paraclinical data].[原发性纤毛运动障碍:临床及辅助检查数据的回顾性分析]
Rev Mal Respir. 2011 Sep;28(7):856-63. doi: 10.1016/j.rmr.2011.02.014. Epub 2011 Sep 3.
9
Kartagener syndrome: an unusual cause of respiratory distress in the newborn.卡塔格内综合征:新生儿呼吸窘迫的罕见病因。
Niger J Med. 2006 Oct-Dec;15(4):444-7. doi: 10.4314/njm.v15i4.37267.
10
[Neonatal diagnosis of primary ciliary dyskinesia: report of one case].[原发性纤毛运动障碍的新生儿诊断:1例报告]
Arch Pediatr. 2005 May;12(5):555-7. doi: 10.1016/j.arcped.2005.01.016.

引用本文的文献

1
Neonatal diagnosis of primary ciliary dyskinesia in a high consanguinity population: a single tertiary center experience.高近亲结婚人群中先天性纤毛运动障碍的新生儿诊断:单中心经验。
Eur J Pediatr. 2024 Aug;183(8):3193-3197. doi: 10.1007/s00431-024-05574-8. Epub 2024 Apr 29.
2
Impact of Motile Ciliopathies on Human Development and Clinical Consequences in the Newborn.动力毛细胞病变对人类发育的影响及新生儿的临床后果。
Cells. 2021 Dec 31;11(1):125. doi: 10.3390/cells11010125.
3
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD): A genetic disorder of motile cilia.
原发性纤毛运动障碍(PCD):一种运动性纤毛的遗传性疾病。
Transl Sci Rare Dis. 2019;4(1-2):51-75. doi: 10.3233/TRD-190036. Epub 2019 Jul 4.
4
Rhinosinusitis: evidence and experience: October 18 and 19, 2013 - São Paulo.鼻窦炎:证据与经验:2013年10月18日及19日 - 圣保罗
Braz J Otorhinolaryngol. 2015 Jan-Feb;81(1 Suppl 1):S1-S49. doi: 10.1016/j.bjorl.2015.01.003.
5
Primary ciliary dyskinesia and neonatal respiratory distress.原发性纤毛运动障碍与新生儿呼吸窘迫
Pediatrics. 2014 Dec;134(6):1160-6. doi: 10.1542/peds.2014-0808.
6
Successful treatment of persistent hypoxemia by nasal suctioning in a neonate with primary ciliary dyskinesia.通过鼻腔吸引成功治疗一名患有原发性纤毛运动障碍的新生儿的持续性低氧血症。
J Clin Neonatol. 2012 Apr;1(2):98-100. doi: 10.4103/2249-4847.96774.
7
Impact of genetic diagnosis on clinical management of patients with congenital heart disease: cilia point the way.基因诊断对先天性心脏病患者临床管理的影响:纤毛指明方向。
Circulation. 2012 May 8;125(18):2178-80. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.103861. Epub 2012 Apr 12.
8
Update of respiratory tract disease in children with primary ciliary dyskinesia.原发性纤毛运动障碍儿童的呼吸道疾病更新。
Proc Am Thorac Soc. 2011 Sep;8(5):438-43. doi: 10.1513/pats.201103-024SD.
9
Clinical and genetic aspects of primary ciliary dyskinesia/Kartagener syndrome.原发性纤毛运动障碍/卡塔格内综合征的临床与遗传学特征
Genet Med. 2009 Jul;11(7):473-87. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181a53562.
10
Primary ciliary dyskinesia: improving the diagnostic approach.原发性纤毛运动障碍:改进诊断方法
Curr Opin Pediatr. 2009 Jun;21(3):320-5. doi: 10.1097/MOP.0b013e328329cddb.