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The R98Q variation in DJ-1 represents a rare polymorphism.

作者信息

Hedrich Katja, Schäfer Nora, Hering Robert, Hagenah Johann, Lanthaler Andrea J, Schwinger Eberhard, Kramer Patricia L, Ozelius Laurie J, Bressman Susan B, Abbruzzese Giovanni, Martinelli Paolo, Kostic Vladimir, Pramstaller Peter P, Vieregge Peter, Riess Olaf, Klein Christine

出版信息

Ann Neurol. 2004 Jan;55(1):145; author reply 145-6. doi: 10.1002/ana.10816.

DOI:10.1002/ana.10816
PMID:14705128
Abstract
摘要

相似文献

1
The R98Q variation in DJ-1 represents a rare polymorphism.
Ann Neurol. 2004 Jan;55(1):145; author reply 145-6. doi: 10.1002/ana.10816.
2
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Neurology. 2004 Feb 10;62(3):357-8. doi: 10.1212/wnl.62.3.357.
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Analysis of an early-onset Parkinson's disease cohort for DJ-1 mutations.对早发性帕金森病队列进行DJ-1突变分析。
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Novel human pathological mutations. Gene symbol: PARK7. Disease: Parkinson disease.
Hum Genet. 2010 Apr;127(4):463.
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Neurology. 2004 Jun 22;62(12):2335. doi: 10.1212/wnl.62.12.2335-a.
9
Mutations in DJ-1 are rare in familial Parkinson disease.DJ-1基因的突变在家族性帕金森病中较为罕见。
Neurosci Lett. 2006 Nov 20;408(3):209-13. doi: 10.1016/j.neulet.2006.09.003. Epub 2006 Sep 25.
10
Genetics of Parkinson's disease: what do mutations in DJ-1 tell us?
Ann Neurol. 2003 Sep;54(3):281-2. doi: 10.1002/ana.10740.

引用本文的文献

1
Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study.沙特患者的帕金森病:一项遗传学研究。
PLoS One. 2015 Aug 14;10(8):e0135950. doi: 10.1371/journal.pone.0135950. eCollection 2015.
2
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Neurosci Lett. 2013 Dec 17;557 Pt B(PB):165-70. doi: 10.1016/j.neulet.2013.10.048. Epub 2013 Oct 28.
3
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Mol Neurodegener. 2009 Jun 4;4:23. doi: 10.1186/1750-1326-4-23.
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High-throughput homogeneous mass cleave assay technology for the diagnosis of autosomal recessive Parkinson's disease.用于诊断常染色体隐性帕金森病的高通量均相质量裂解分析技术
J Mol Diagn. 2008 May;10(3):217-24. doi: 10.2353/jmoldx.2008.070100. Epub 2008 Apr 10.
5
Role of DJ-1 in Parkinson's disease.DJ-1在帕金森病中的作用。
J Mol Neurosci. 2006;29(3):215-25. doi: 10.1385/jmn:29:3:215.
6
Mutations in DJ-1 are rare in familial Parkinson disease.DJ-1基因的突变在家族性帕金森病中较为罕见。
Neurosci Lett. 2006 Nov 20;408(3):209-13. doi: 10.1016/j.neulet.2006.09.003. Epub 2006 Sep 25.
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J Biol Chem. 2006 Apr 21;281(16):10816-24. doi: 10.1074/jbc.M509079200. Epub 2006 Mar 3.