• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cystic fibrosis patients, infertile men, and their noses.

作者信息

Pradal Ugo, Piacentini Giorgio L

出版信息

Am J Respir Crit Care Med. 2004 Jan 15;169(2):141-2. doi: 10.1164/rccm.2311005.

DOI:10.1164/rccm.2311005
PMID:14718229
Abstract
摘要

相似文献

1
Cystic fibrosis patients, infertile men, and their noses.
Am J Respir Crit Care Med. 2004 Jan 15;169(2):141-2. doi: 10.1164/rccm.2311005.
2
Congenital absence of vas deferens and cystic fibrosis.先天性输精管缺如与囊性纤维化。
Minerva Pediatr. 2003 Feb;55(1):43-7, 47-50.
3
Molecular screening of CFTR gene in Brazilian men with bilateral agenesis of the vas deferens.对巴西双侧输精管缺如男性进行囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的分子筛查。
Hum Fertil (Camb). 2006 Mar;9(1):53-6. doi: 10.1080/14647270500440598.
4
Asymptomatic cystic fibrosis diagnosed in an adult evaluated for hematuria.在一名因血尿接受评估的成年人中诊断出无症状性囊性纤维化。
Am J Kidney Dis. 2002 Jan;39(1):E3. doi: 10.1053/ajkd.2002.29924.
5
Cystic fibrosis as a cause of infertility.囊性纤维化作为不孕不育的一个原因。
Reprod Biol. 2004 Jul;4(2):119-29.
6
Airway inflammation and infection in congenital bilateral absence of the vas deferens.先天性双侧输精管缺如中的气道炎症与感染
Am J Respir Crit Care Med. 2004 Jan 15;169(2):174-9. doi: 10.1164/rccm.200304-558OC. Epub 2003 Oct 9.
7
[Agenesis of vas deferens and cystic fibrosis].[输精管缺如与囊性纤维化]
Actas Urol Esp. 1997 Sep;21(8):773-6.
8
Male infertility as the only presenting sign of cystic fibrosis when homozygous for the mild mutation R117H.当纯合携带轻度突变R117H时，男性不育作为囊性纤维化的唯一表现症状。
J Med Genet. 1993 Sep;30(9):797. doi: 10.1136/jmg.30.9.797.
9
Genetic diseases of the seminal ducts.输精管遗传病
Biomed Pharmacother. 1998;52(5):197-203. doi: 10.1016/S0753-3322(98)80016-4.
10
Identification of two mutations (S50Y and 4173delC) in the CFTR gene from patients with congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD).先天性双侧输精管缺如（CBAVD）患者CFTR基因中两个突变（S50Y和4173delC）的鉴定。
Hum Mutat. 1997;9(2):183-4. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:2<183::AID-HUMU13>3.0.CO;2-Z.