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The pathology of hereditary deafness.

作者信息

KINNEY C E

出版信息

Ann Otol Rhinol Laryngol. 1950 Dec;59(4):1117-22. doi: 10.1177/000348945005900415.

DOI:10.1177/000348945005900415
PMID:14800239
Abstract
摘要

相似文献

1
The pathology of hereditary deafness.
Ann Otol Rhinol Laryngol. 1950 Dec;59(4):1117-22. doi: 10.1177/000348945005900415.
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Arch Ohren Nasen Kehlkopfheilkd. 1960;177:108-45.
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[HEREDITARY INNER EAR DEAFNESS].
Jibiinkoka. 1963;35:801-4.
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[RETINAL CHANGES IN ALPORT'S SYNDROME (HEREDITARY NEPHROPATHY WITH INNER EAR DEAFNESS)].[阿尔波特综合征（遗传性肾病伴内耳性耳聋）的视网膜改变]
Ber Zusammenkunft Dtsch Ophthalmol Ges. 1964;65:293-8.
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Dominant hereditary nerve deafness.显性遗传性神经性耳聋
Acta Otolaryngol. 1960 Sep;52:270-4. doi: 10.3109/00016486009123147.
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Arch Otolaryngol. 1962 Jan;75:69-77. doi: 10.1001/archotol.1962.00740040073007.
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J Laryngol Otol. 1960 Dec;74:919-50. doi: 10.1017/s0022215100057376.
8
Inner ear deafness of sudden onset.
Trans Am Laryngol Rhinol Otol Soc. 1950;54th Meeting:94-123.
9
Inner ear deafness of sudden onset.
Arch Otolaryngol (1925). 1950 Jun;51(6):939.
10
[Frequency analysis and inner ear deafness].
Arch Ohren Nasen Kehlkopfheilkd. 1960;176:614-8.

引用本文的文献

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Hum Genet. 2024 Nov;143(11):1379-1399. doi: 10.1007/s00439-024-02706-w. Epub 2024 Oct 16.
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The otolaryngologist and the child with deficient hearing.耳鼻喉科医生与听力缺陷儿童
J Natl Med Assoc. 1962 Jan;54(1):64-6.
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Calif Med. 1953 Jan;78(1):33-6.