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The sickle-cell anomaly as a sign of Mediterranean anemia.

作者信息

CAMINOPETROS J

出版信息

Lancet. 1952 Apr 5;1(6710):687-92. doi: 10.1016/s0140-6736(52)90451-0.

DOI:10.1016/s0140-6736(52)90451-0
PMID:14909524
Abstract
摘要

相似文献

1
The sickle-cell anomaly as a sign of Mediterranean anemia.
Lancet. 1952 Apr 5;1(6710):687-92. doi: 10.1016/s0140-6736(52)90451-0.
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Sang. 1955;26(6):610-20.
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Turk Tip Cemiy Mecm. 1963 Jun;29:313-20.
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Blood. 1963 Dec;22:757-69.
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Lancet. 1958 Oct 18;2(7051):824-6. doi: 10.1016/s0140-6736(58)90378-7.
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Acta Haematol. 1962;28:329-40. doi: 10.1159/000207298.

引用本文的文献

1
Sickling phenomenon in Northern Greece.希腊北部的镰状化现象。
Br Med J. 1955 Jul 30;2(4934):299-301. doi: 10.1136/bmj.2.4934.299.
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