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以96孔板形式高通量表达和纯化6xHis标签蛋白。

High-throughput expression and purification of 6xHis-tagged proteins in a 96-well format.

作者信息

Drees Jutta, Smith Jason, Schäfer Frank, Steinert Kerstin

机构信息

Qiagen, Hilden, Germany.

出版信息

Methods Mol Med. 2004;94:179-90. doi: 10.1385/1-59259-679-7:179.

DOI:10.1385/1-59259-679-7:179
PMID:14959829
Abstract

By using automation and affinity-tag technologies, analysis of the large number of ORFs generated by genome-sequencing projects is greatly accelerated. Protocols describing culture of E. coli in automation-compatible formats and subsequent micro-to large-scale automated purification of 6xHis-tagged proteins are presented.

摘要

通过使用自动化和亲和标签技术,基因组测序项目产生的大量开放阅读框的分析得以大大加速。本文介绍了以自动化兼容形式培养大肠杆菌以及随后对6xHis标签蛋白进行微量到大规模自动化纯化的实验方案。

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引用本文的文献

1
Expression screening of integral membrane proteins from Helicobacter pylori 26695.幽门螺杆菌26695完整膜蛋白的表达筛选
Protein Sci. 2007 Dec;16(12):2667-76. doi: 10.1110/ps.073104707. Epub 2007 Oct 26.