• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Autosomal syndromes.

作者信息

Summitt R L

出版信息

Pediatr Ann. 1978 Jun;7(6):94-5, 97-100, 102-7 passim.

PMID:149945
Abstract
摘要

相似文献

1
Autosomal syndromes.常染色体综合征
Pediatr Ann. 1978 Jun;7(6):94-5, 97-100, 102-7 passim.
2
[Autosomal chromosome aberrations].[常染色体畸变]
Arch Genet (Zur). 1979;52(1-2):1-204.
3
Syndromes due to chromosomal abnormalities: partial trisomy 22, interstitial deletion of the long arm of 13, and trisomy 8.
Johns Hopkins Med J. 1979 Oct;145(4):162-9.
4
[Autosomal chromosome aberrations].[常染色体畸变]
Bord Med. 1971 May;4(5):1373-416.
5
[Partial trisomy 11q;22q (author's transl)].11q；22q部分三体（作者译）
An Esp Pediatr. 1981 Sep;15(3):293-300.
6
Structural variation in human nitotic chromosomes.人类有丝分裂染色体的结构变异。
Ann Acad Sci Fenn Biol. 1971;179:1-69.
7
Elucidation of the cytogenetic abnormality in a 4p- "phenocopy".4p-“拟表型”细胞遗传学异常的阐释。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(3B):275-86.
8
[The intelligence level in the chromosome aberrations affecting autosomes].[影响常染色体的染色体畸变中的智力水平]
Rev Neuropsychiatr Infant. 1970 Dec;18(12):943-66.
9
[Familial translocation t(4;22) (p11;p12) and trisomy 4p in 2 sisters].[两姐妹中的家族性4号与22号染色体易位t(4;22)(p11;p12)及4号染色体短臂三体]
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):119-24.
10
Autosomal chromosome aberrations in ophthalmology.眼科中的常染色体畸变。
Int Ophthalmol Clin. 1968 Winter;8(4):839-910.

引用本文的文献

1
Familial translocation leading to partial trisomy 13: report of three cases.导致13号染色体部分三体的家族性易位：三例报告
Indian J Pediatr. 1984 Jul-Aug;51(411):481-7. doi: 10.1007/BF02776437.