• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Numerous violations of federal informed consent requirements.

作者信息

Maloney Dennis M

机构信息

The Deem Corporation, P.O. Box 44069, Omaha, NE 68144, USA.

出版信息

Hum Res Rep. 2004 Jan;19(1):1-3.

PMID:14997901
Abstract
摘要

相似文献

1
Numerous violations of federal informed consent requirements.多次违反联邦知情同意要求。
Hum Res Rep. 2004 Jan;19(1):1-3.
2
Clinical trials. Ventilator study gets second wind.临床试验。呼吸机研究迎来新进展。
Science. 2003 Jul 11;301(5630):149. doi: 10.1126/science.301.5630.149.
3
Trial design and patient safety--the debate continues.试验设计与患者安全——争论仍在继续。
N Engl J Med. 2003 Aug 14;349(7):629-30. doi: 10.1056/NEJMp038133.
4
How best to ventilate? Trial design and patient safety in studies of the acute respiratory distress syndrome.如何进行最佳通气？急性呼吸窘迫综合征研究中的试验设计与患者安全
N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1393-401. doi: 10.1056/NEJMhpr030349.
5
A higher standard for human research.人类研究的更高标准。
Nat Med. 1999 Jun;5(6):591. doi: 10.1038/9415.
6
Angry father accuses researcher of violating his family's privacy.愤怒的父亲指责研究人员侵犯其家人隐私。
Hum Res Rep. 2004 Dec;19(12):6-7.
7
A review of OHRP compliance oversight letters.一份关于人类研究保护办公室合规监督信函的审查。
IRB. 2003 Sep-Oct;25(5):1-4.
8
Hospital ERs on the front line in informed-consent debate.医院急诊室处于知情同意辩论的前沿阵地。
Forum Appl Res Public Policy. 1997 Fall:127-31.
9
Clinical trials. In critical condition.临床试验。病情危急。
Science. 2003 May 23;300(5623):1225-6. doi: 10.1126/science.300.5623.1225.
10
The NIH trials of growth hormone for short stature.美国国立卫生研究院关于生长激素治疗身材矮小的试验。
IRB. 1994 May;16(3):1-9.

引用本文的文献

1
Audit of the informed consent process as a part of a clinical research quality assurance program.作为临床研究质量保证计划的一部分，对知情同意过程进行审核。
Sci Eng Ethics. 2014 Jun;20(2):469-79. doi: 10.1007/s11948-013-9461-4. Epub 2013 Aug 24.