Suppr超能文献

与I类主要组织相容性复合体结合的非经典肽。

Noncanonical peptides in complex with MHC class I.

作者信息

Apostolopoulos Vasso, Lazoura Eliada

机构信息

The Austin Research Institute, Immunology and Vaccine Laboratory, Studley Road, Heidelberg, VIC 3084, Australia.

出版信息

Expert Rev Vaccines. 2004 Apr;3(2):151-62. doi: 10.1586/14760584.3.2.151.

Abstract

The major histocompatibility complex (MHC) presents canonical medium-high-affinity peptides on the surface of antigen-presenting cells to T-cells. Recognition of peptide MHC by T-cells initiates a cascade of signals which maintains a T-cell-dependent immune response. In the design of vaccines, there is need for an understanding of how peptides bind to MHC class I molecules. Herein, the presentation of canonical anchor motif peptides to MHC class I, noncanonical anchor motif peptides, low-affinity peptides, peptides making use of new pockets, short peptides, long peptides, glycopeptides, retro-inverso peptides and prediction programs for peptides binding to MHC class I molecules is discussed. All this information will aid in the design of new and improved peptide-based vaccines.

摘要

主要组织相容性复合体(MHC)在抗原呈递细胞表面向T细胞呈递典型的中高亲和力肽段。T细胞对肽-MHC的识别引发一系列信号,维持T细胞依赖性免疫反应。在疫苗设计中,需要了解肽段如何与MHC I类分子结合。本文讨论了向MHC I类呈递典型锚定基序肽段、非典型锚定基序肽段、低亲和力肽段、利用新口袋的肽段、短肽段、长肽段、糖肽段、逆序肽段以及用于预测肽段与MHC I类分子结合的程序。所有这些信息将有助于设计新型和改进型基于肽段的疫苗。

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