• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of a heterozygous carrier of premature chromatid separation (PCS) trait.

作者信息

Kajii Tadashi, Asamoto Akihiro

出版信息

Am J Med Genet A. 2004 May 1;126A(4):432. doi: 10.1002/ajmg.a.20615.

DOI:10.1002/ajmg.a.20615
PMID:15098245
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of a heterozygous carrier of premature chromatid separation (PCS) trait.早发性染色单体分离(PCS)性状杂合携带者的产前诊断。
Am J Med Genet A. 2004 May 1;126A(4):432. doi: 10.1002/ajmg.a.20615.
2
Premature chromatid separation (PCS) vs. premature centromere division (PCD).早发性染色单体分离(PCS)与早发性着丝粒分裂(PCD)。
Am J Med Genet A. 2004 May 1;126A(4):433-4. doi: 10.1002/ajmg.a.20612.
3
Induction of premature chromatid separation (PCS) in individuals with PCS trait and in normal controls.
Am J Med Genet A. 2004 Jun 1;127A(2):128-32. doi: 10.1002/ajmg.a.20666.
4
Prenatal and postnatal diagnosis and carrier detection of Fanconi anemia by a cytogenetic method.通过细胞遗传学方法对范可尼贫血进行产前和产后诊断及携带者检测。
Pediatrics. 1981 Jan;67(1):128-35.
5
AN INTERCHANGE TRISOMY RESULTED IN DOWN SYNDROME.
Genet Couns. 2016;27(3):429-431.
6
Premature sister chromatid separation in HIV-1-infected peripheral blood lymphocytes.
AIDS. 2005 Sep 2;19(13):1434-8. doi: 10.1097/01.aids.0000180788.92627.e7.
7
Screening, early neonatal diagnosis and prenatal diagnosis.筛查、新生儿早期诊断和产前诊断。
J R Soc Med. 1986;79 Suppl 12(Suppl 12):2-5.
8
Prenatal diagnosis of a double heterozygote for two reciprocal translocations of familial origin.
Prenat Diagn. 1983 Oct;3(4):351-3. doi: 10.1002/pd.1970030413.
9
Using the latest genome sequencing technologies to develop new carrier and prenatal genetic tests. Interview by Orla Smith.
Sci Transl Med. 2011 Jan 12;3(65):65pc1. doi: 10.1126/scitranslmed.3002122.
10
Population-based genetic carrier screening for cystic fibrosis in Victoria.维多利亚州基于人群的囊性纤维化基因携带者筛查。
Med J Aust. 2014 Mar 3;200(4):205-6. doi: 10.5694/mja13.10864.

引用本文的文献

1
Premature Chromatid Separation Trait Found During the Diagnosis of Male Infertility: A Case Report.男性不育症诊断过程中发现的早发性染色单体分离特征:一例报告
Cureus. 2024 Apr 18;16(4):e58558. doi: 10.7759/cureus.58558. eCollection 2024 Apr.
2
Premature chromatid separation is not a useful diagnostic marker for Cornelia de Lange syndrome.过早染色单体分离并非科妮莉亚·德朗热综合征的有用诊断标志物。
Chromosome Res. 2009;17(6):763-71. doi: 10.1007/s10577-009-9066-6. Epub 2009 Aug 19.
3
Precocious sister chromatid separation (PSCS) in Cornelia de Lange syndrome.
科妮莉亚·德朗格综合征中的早熟性姐妹染色单体分离(PSCS)
Am J Med Genet A. 2005 Sep 15;138(1):27-31. doi: 10.1002/ajmg.a.30919.