• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Organic mood syndrome in two siblings with Wolfram syndrome.

作者信息

Nanko S, Yokoyama H, Hoshino Y, Kumashiro H, Mikuni M

出版信息

Br J Psychiatry. 1992 Aug;161:282. doi: 10.1192/bjp.161.2.282.

DOI:10.1192/bjp.161.2.282
PMID:1521132
Abstract
摘要

相似文献

1
Organic mood syndrome in two siblings with Wolfram syndrome.患有沃夫勒姆综合征的两例同胞中的器质性心境综合征
Br J Psychiatry. 1992 Aug;161:282. doi: 10.1192/bjp.161.2.282.
2
DIDMOAD (Wolfram) syndrome.尿崩症、糖尿病、视神经萎缩及神经性耳聋(沃夫勒姆)综合征
Br J Psychiatry. 1994 Jan;164(1):132. doi: 10.1192/bjp.164.1.132a.
3
Mutational analysis of the Wolfram syndrome gene in two families with chromosome 4p-linked bipolar affective disorder.
Am J Med Genet. 2000 Apr 3;96(2):158-60.
4
A rare coding variant within the wolframin gene in bipolar and unipolar affective disorder cases.
Neurosci Lett. 1999 Dec 24;277(2):123-6. doi: 10.1016/s0304-3940(99)00865-4.
5
[Familial Wolfram syndrome].[家族性沃夫勒姆综合征]
Arch Pediatr. 2014 Nov;21(11):1229-32. doi: 10.1016/j.arcped.2014.08.017. Epub 2014 Oct 2.
6
Psychiatric findings in Wolfram syndrome homozygotes.Wolfram综合征纯合子的精神科表现
Lancet. 1990 Sep 15;336(8716):667-9. doi: 10.1016/0140-6736(90)92157-d.
7
A new mutation in WFS1 gene (C.1522-1523delTA, Y508fsX421) may be responsible for early appearance of clinical features of Wolfram syndrome and suicidal behaviour.WFS1基因的一种新突变(C.1522 - 1523delTA,Y508fsX421)可能是导致Wolfram综合征临床特征早期出现及自杀行为的原因。
Neuro Endocrinol Lett. 2006 Dec;27(6):691-4.
8
[Wolfram syndrome: clinical and genetic analysis in two sisters].[沃夫勒姆综合征:两姐妹的临床与基因分析]
J Fr Ophtalmol. 2011 Oct;34(8):543-6. doi: 10.1016/j.jfo.2011.02.014. Epub 2011 May 31.
9
DIDMOAD syndrome (Wolfram syndrome) in four male siblings.四名男性同胞中的 DIDMOAD 综合征(沃夫勒姆综合征)。
Acta Paediatr Jpn. 1987 Dec;29(6):856-61. doi: 10.1111/j.1442-200x.1987.tb00391.x.
10
Presentation and clinical course of Wolfram (DIDMOAD) syndrome from North India.来自印度北部的 Wolfram( DIDMOAD )综合征的表现和临床过程。
Diabet Med. 2011 Nov;28(11):1337-42. doi: 10.1111/j.1464-5491.2011.03377.x.

引用本文的文献

1
Circadian Rhythm and Psychiatric Features in Wolfram Syndrome: Toward Chrono Diagnosis and Chronotherapy.沃夫勒姆综合征的昼夜节律与精神症状:迈向时辰诊断与时辰治疗
Diagnostics (Basel). 2025 Sep 15;15(18):2338. doi: 10.3390/diagnostics15182338.
2
Ntrk1 mutation co-segregating with bipolar disorder and inherited kidney disease in a multiplex family causes defects in neuronal growth and depression-like behavior in mice.在一个多基因家族中,与双相情感障碍和遗传性肾脏疾病共分离的 Ntrk1 突变导致小鼠神经元生长缺陷和类似抑郁的行为。
Transl Psychiatry. 2020 Nov 24;10(1):407. doi: 10.1038/s41398-020-01087-8.