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复制因子在错配修复中许可核酸外切酶I。

Replication factors license exonuclease I in mismatch repair.

作者信息

Surtees Jennifer A, Alani Eric

机构信息

Department of Molecular Biology and Genetics, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA.

出版信息

Mol Cell. 2004 Jul 23;15(2):164-6. doi: 10.1016/j.molcel.2004.07.004.

DOI:10.1016/j.molcel.2004.07.004
PMID:15260965
Abstract

A key question in the eukaryotic mismatch repair field is how strand excision is coordinated with mismatch recognition. In a recent issue of Molecular Cell, Dzantiev et al. present evidence that the replication factors PCNA and RFC modulate the directionality of EXOI-mediated excision.

摘要

真核生物错配修复领域的一个关键问题是,链切除如何与错配识别相协调。在最近一期的《分子细胞》杂志上,赞季耶夫等人提供了证据,证明复制因子增殖细胞核抗原(PCNA)和复制因子C(RFC)可调节EXOI介导的切除的方向性。

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1
Replication factors license exonuclease I in mismatch repair.复制因子在错配修复中许可核酸外切酶I。
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引用本文的文献

1
Genome instability-related long non-coding RNA in clear renal cell carcinoma determined using computational biology.基于计算生物学的 clear 肾细胞癌中与基因组不稳定性相关的长链非编码 RNA
BMC Cancer. 2021 Jun 24;21(1):727. doi: 10.1186/s12885-021-08356-9.
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Nucleic Acids Res. 2020 Apr 6;48(6):3053-3070. doi: 10.1093/nar/gkaa054.
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Mutat Res. 2009 Mar 9;662(1-2):59-66. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2008.12.006. Epub 2008 Dec 24.