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通过分子内瓦克型环化反应对扎拉戈昔酸的二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心进行对映选择性合成。

Enantioselective synthesis of the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acids via intramolecular Wacker-type cyclisation reactions.

作者信息

Perlmutter Patrick, Selajerern Walailak, Vounatsos Filisaty

机构信息

School of Chemistry, Monash University, PO Box 23, 3800, Australia.

出版信息

Org Biomol Chem. 2004 Aug 7;2(15):2220-8. doi: 10.1039/b406280a. Epub 2004 Jul 13.

DOI:10.1039/b406280a
PMID:15280959
Abstract

Wacker-type cyclisation reactions provide an effective entry into the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acid analogues.

摘要

瓦克型环化反应为扎拉戈昔酸类似物的二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构提供了一条有效合成途径。

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