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萨尔维诺林A:一种新型且高度选择性的κ-阿片受体激动剂。

Salvinorin A: a novel and highly selective kappa-opioid receptor agonist.

作者信息

Yan Feng, Roth Bryan L

机构信息

Department of Biochemistry, RM W441, Case Western Reserve University Medical School, 2109 Adelbert Road, Cleveland, OH 44106, USA.

出版信息

Life Sci. 2004 Oct 15;75(22):2615-9. doi: 10.1016/j.lfs.2004.07.008.

DOI:10.1016/j.lfs.2004.07.008
PMID:15369697
Abstract

kappa-opioid receptors (KORs) represent the principal site of action of dynorphin and related neuropeptides. Recently, Salvinorin A--a naturally occurring neoclerodane diterpene hallucinogen was identified to be a highly selective KOR agonist. In this brief review we summarize the known chemistry, pharmacology and biology of salvinorin A. Because salvinorin A profoundly alters human consciousness and perception, a study of how salvinorin A exerts its actions on KORs may yield novel insights into the molecular and cellular basis of uniquely human higher cortical functions.

摘要

κ-阿片受体(KORs)是强啡肽及相关神经肽的主要作用位点。最近,一种天然存在的新克罗烷二萜类致幻剂——Salvinorin A被鉴定为一种高度选择性的KOR激动剂。在这篇简短的综述中,我们总结了Salvinorin A已知的化学、药理学和生物学特性。由于Salvinorin A能深刻改变人类意识和感知,研究Salvinorin A如何作用于KORs可能会为独特的人类高级皮层功能的分子和细胞基础带来新的见解。

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Behav Pharmacol. 2005 Dec;16(8):627-33. doi: 10.1097/00008877-200512000-00005.
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