• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Four-point linkage as a genetics class exercise.

作者信息

WHITING P W

出版信息

J Hered. 1950 Mar;41(3):71-8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a106091.

DOI:10.1093/oxfordjournals.jhered.a106091
PMID:15422117
Abstract
摘要

相似文献

1
Four-point linkage as a genetics class exercise.四点连锁作为遗传学课程的一项练习。
J Hered. 1950 Mar;41(3):71-8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a106091.
2
Sex-linkage and the sex chromosomes in man.人类中的性连锁与性染色体
Ann Eugen. 1954 Jan;18(3):255-61. doi: 10.1111/j.1469-1809.1952.tb02515.x.
3
The influence of partial manifestation on the detection of linkage.部分表现对连锁检测的影响。
Heredity (Edinb). 1950 Dec;4(3):327-36. doi: 10.1038/hdy.1950.25.
4
Further scoring types in sequential linkage tests, with a critical review of autosomal and partial sex linkage in man.序列连锁测试中的进一步计分类型,兼对人类常染色体和部分性连锁的批判性综述。
Am J Hum Genet. 1957 Mar;9(1):55-75.
5
Search for linkage between genes determining a vitamin requirement.寻找决定维生素需求的基因之间的连锁关系。
Nature. 1950 Dec 2;166(4231):956-7. doi: 10.1038/166956b0.
6
The determination of linkage intensities from F2 and F3 genetic data involving chromosomal interchanges in barley.利用涉及大麦染色体互换的F2和F3遗传数据确定连锁强度。
Genetics. 1950 Sep;35(5-1):559-69.
7
New linkages in Pisum Cr-Gp and B-L.豌豆Cr-Gp和B-L中的新联系。
Genetica. 1950;25(1-2):183-7. doi: 10.1007/BF01784830.
8
LOCI LINKAGE OF SERUM ESTERASE PATTERNS AND OLIGOSYNDACTYLY.血清酯酶模式与多指(趾)畸形的基因座连锁
J Hered. 1965 May-Jun;56:107-8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107384.
9
Exclusion of linkage of Crohn's disease to previously reported regions on chromosomes 12, 7, and 3 in the Belgian population indicates genetic heterogeneity.在比利时人群中,克罗恩病与先前报道的位于12号、7号和3号染色体上的区域不存在连锁关系,这表明存在遗传异质性。
Inflamm Bowel Dis. 2000 Aug;6(3):165-70. doi: 10.1097/00054725-200008000-00002.
10
STUDIES OF BLOOD GROUPS, GENETIC LINKAGE, TRAIT ASSOCIATION, AND CHROMOSOMAL PATTERN IN MULTIPLE SCLEROSIS.多发性硬化症的血型、遗传连锁、性状关联及染色体模式研究
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1965 Jun;28(3):218-22. doi: 10.1136/jnnp.28.3.218.