Suppr超能文献

[遗传性出血性毛细血管扩张症——一种复杂的全身性疾病]

[Rendu-Osler-Weber syndrome--a complex systemic disease].

作者信息

Geisthoff U W, Koester M, Fischinger J, Schneider G

机构信息

Klinik und Poliklinik für HNO, Universitätskliniken des Saarlandes, Homburg/Saar.

出版信息

MMW Fortschr Med. 2004 Sep 30;146(40):33-5.

Abstract

Hereditary hemorrhagic teleangiectasia (HHT or Rendu-Osler-Weber Syndrome) is an inherited autosomal dominant disorder of the vascular connective tissue. The resulting vascular malformations can occur in virtually any organ. Nosebleeds can massively impact on the quality of life of those afflicted. However, visceral manifestations are likely to be more serious, and may be comparable with a "ticking time bomb". Most commonly affected are the vascular systems of the lungs, liver, brain and gastrointestinal tract. Screening is recommended--at least with regard to the lungs. Difficult constellations of this complex condition may be successfully managed by an interdisciplinary approach.

摘要

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT或伦杜-奥斯勒-韦伯综合征)是一种遗传性常染色体显性血管结缔组织疾病。由此产生的血管畸形几乎可发生于任何器官。鼻出血会严重影响患者的生活质量。然而,内脏表现可能更为严重,堪比一颗“定时炸弹”。最常受影响的是肺、肝脏、大脑和胃肠道的血管系统。建议进行筛查——至少针对肺部。这种复杂病症的疑难情况可通过多学科方法成功处理。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验