Suppr超能文献

新型嘌呤腈衍生的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K抑制剂。

Novel purine nitrile derived inhibitors of the cysteine protease cathepsin K.

作者信息

Altmann Eva, Cowan-Jacob Sandra W, Missbach Martin

机构信息

Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland.

出版信息

J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5833-6. doi: 10.1021/jm0493111.

Abstract

Starting from the high-throughput screening hit 1a, novel cathepsin K inhibitors have been developed based on a purine scaffold. High-resolution X-ray structures of several derivatives have revealed the binding mode of these unique cysteine protease inhibitors.

摘要

从高通量筛选命中物1a开始,基于嘌呤骨架开发了新型组织蛋白酶K抑制剂。几种衍生物的高分辨率X射线结构揭示了这些独特的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的结合模式。

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