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先天性缺陷的生化筛查。

Biochemical screening for congenital defects.

作者信息

Bahado-Singh Ray O, Sutton-Riley Jaime

机构信息

Department of Obstetrics & Gynecology, University of Cincinnati College of Medicine, 231 Albert Sabin Way, Cincinnati, OH 45267, USA.

出版信息

Obstet Gynecol Clin North Am. 2004 Dec;31(4):857-72, xi. doi: 10.1016/j.ogc.2004.08.010.

DOI:10.1016/j.ogc.2004.08.010
PMID:15550339
Abstract

This article discusses biochemical screening for congenital defects. Biochemical screening remains the standard for estimating the risk of aneuploidy in pregnancy. The combination of first and second trimester markers promises to further improve diagnostic accuracy for anomaly detection.

摘要

本文讨论先天性缺陷的生化筛查。生化筛查仍然是评估孕期非整倍体风险的标准。孕早期和孕中期标志物的联合应用有望进一步提高异常检测的诊断准确性。

相似文献

1
Biochemical screening for congenital defects.先天性缺陷的生化筛查。
Obstet Gynecol Clin North Am. 2004 Dec;31(4):857-72, xi. doi: 10.1016/j.ogc.2004.08.010.
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引用本文的文献

1
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J Biomol Res Ther. 2014 Dec;3(3). doi: 10.4172/2167-7956.1000119.