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通过手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的还原偶联反应实现对映体纯的C2对称邻二胺的高非对映选择性和对映选择性合成。

Highly diastereoselective and enantioselective synthesis of enantiopure C2-Symmetrical vicinal diamines by reductive homocoupling of chiral N-tert-butanesulfinyl imines.

作者信息

Zhong Yu-Wu, Izumi Kenji, Xu Ming-Hua, Lin Guo-Qiang

机构信息

Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Lu, Shanghai 200032, China.

出版信息

Org Lett. 2004 Dec 9;6(25):4747-50. doi: 10.1021/ol0479803.

DOI:10.1021/ol0479803
PMID:15575676
Abstract

[reaction: see text] An efficient and straightforward method for the preparation of highly enantiomerically enriched C2-symmetrical vicinal diamines by the reductive homocoupling of aromatic N-tert-butanesulfinyl imines in the presence of SmI2 and HMPA was developed. It gives access to a variety of enantiopure C2-symmetrical 1,2-diamines in a very mild and practical way.

摘要

[反应:见正文] 开发了一种高效且直接的方法,用于在SmI2和HMPA存在下通过芳族N-叔丁基亚磺酰亚胺的还原均偶联制备高度对映体富集的C2对称邻二胺。它以非常温和且实用的方式获得了多种对映纯的C2对称1,2-二胺。

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