Lauquin G J, Villiers C, Michejda J W, Hryniewiecka L V, Vignais P V
Biochim Biophys Acta. 1977 May 11;460(2):331-45. doi: 10.1016/0005-2728(77)90219-5.
本文描述了一种制备能够进行腺嘌呤核苷酸转运的超声破碎亚线粒体颗粒的方法。在由0.125 M KCl、1 mM EDTA、10 mM 4-吗啉丙烷磺酸缓冲液(pH 6.5)制成的盐溶液中,于寡霉素存在的情况下测定ADP或ATP的转运。
超声颗粒通过交换扩散过程转运ADP和ATP。外部添加的ADP(或ATP)与内部的ADP和ATP以1:1的化学计量比进行交换。5℃时ADP转运的V值为每毫克蛋白质2至3 nmol/分钟。
超声颗粒中的转运系统对ADP和ATP具有特异性。它强烈依赖于温度。0至9℃之间的活化能约为35 kcal/mol。最佳pH为6.5。
与完整线粒体一样,在给定浓度下,外部添加的ADP比外部添加的ATP更快地转运到超声颗粒中。ADP转运的V值比ATP转运的V值高1.5 - 2倍。
超声颗粒中从高能状态转变为低能状态会导致跨膜pH梯度降低(内部pH低于外部pH),并且ATP的Km值增加2至4倍。后一种效应与在完整线粒体中添加ATP的转运情况相反(苏维林,J.H.M.,惠斯曼,L.A.,罗辛,J.和小肯普,A.(1973年)生物化学与生物物理学报305,185 - 198)。能量化对超声颗粒中ATP转运的V值没有影响。
与完整线粒体不同,棒曲霉素对超声颗粒中ADP转运的抑制没有任何滞后时间,且不依赖于pH。棒曲霉素引起的抑制是混合型抑制,Ki值为1.2 μM。苍术苷和羧基苍术苷不会抑制超声颗粒中的ADP转运,除非在超声处理期间颗粒已预先加载这些抑制剂。
添加到超声颗粒中的棕榈酰辅酶A有效地抑制ADP转运。棕榈酰辅酶A的混合型抑制的Ki值为1.6 μM。
[³H]棒曲霉素容易且以高亲和力结合到超声颗粒上。[³H]棒曲霉素与超声颗粒的结合不依赖于pH,并且具有饱和平台,大约相当于每摩尔细胞色素a有1.3摩尔位点。[³H]阿特拉胞苷结合位点的数量要低得多(为棒曲霉素的五分之一)。外部羧基苍术苷不与[³H]棒曲霉素竞争结合超声颗粒。然而,当羧基苍术苷存在于颗粒内部时,它会抑制[³H]棒曲霉素的结合。