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Literature watch. FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.

作者信息

Pepper Michael S

机构信息

Department of Morphology, University of Geneva Medical Center, Switzerland.

出版信息

Lymphat Res Biol. 2003;1(3):245-9. doi: 10.1089/153968503768330274.

DOI:10.1089/153968503768330274
PMID:15624441
Abstract
摘要

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Literature watch. FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.文献观察。FOXC2单倍体不足小鼠是人类常染色体显性遗传性淋巴水肿-双行睫综合征的一种模型。
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