• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Cystic fibrosis and bone disease: are we missing a genetic link?

作者信息

Aris R M, Guise T A

出版信息

Eur Respir J. 2005 Jan;25(1):9-11. doi: 10.1183/09031936.04.00125804.

DOI:10.1183/09031936.04.00125804
PMID:15640316
Abstract
摘要

相似文献

1
Cystic fibrosis and bone disease: are we missing a genetic link?
Eur Respir J. 2005 Jan;25(1):9-11. doi: 10.1183/09031936.04.00125804.
2
Reduced bone density in cystic fibrosis: DeltaF508 mutation is an independent risk factor.囊性纤维化患者骨密度降低:ΔF508突变是一个独立危险因素。
Eur Respir J. 2005 Jan;25(1):54-61. doi: 10.1183/09031936.04.00050204.
3
Cystic fibrosis and bone disease: defective osteoblast maturation with the F508del mutation in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.囊性纤维化与骨病:囊性纤维化跨膜传导调节因子中F508del突变导致成骨细胞成熟缺陷。
Am J Respir Crit Care Med. 2014 Mar 15;189(6):746-8. doi: 10.1164/rccm.201312-2144LE.
4
Severe osteopenia in CFTR-null mice.CFTR基因缺失小鼠中的严重骨质减少。
Bone. 2004 Sep;35(3):595-603. doi: 10.1016/j.bone.2004.05.021.
5
The prevalence of DeltaF508 in primary osteoporotic patients.原发性骨质疏松症患者中DeltaF508的患病率。
Eur Respir J. 2005 Aug;26(2):362-3. doi: 10.1183/09031936.05.00044605.
6
Nonclassic cystic fibrosis: a clinical conundrum.非典型囊性纤维化:一个临床难题。
Pediatr Pulmonol. 2003 Jul;36(1):10-2. doi: 10.1002/ppul.10286.
7
Cystic fibrosis and atopy.囊性纤维化与特应性
Allergol Immunopathol (Madr). 2013 Mar-Apr;41(2):137-9. doi: 10.1016/j.aller.2012.07.007. Epub 2012 Dec 20.
8
[Challenges of genetic diseases. About a genetic disease: cystic fibrosis].
Rev Prat. 2002 Mar 15;52(6):679-82.
9
The cystic fibrosis F508del mutation in Crohn's disease.克罗恩病中的囊性纤维化F508del突变。
J Cyst Fibros. 2011 Mar;10(2):132. doi: 10.1016/j.jcf.2010.10.006. Epub 2010 Dec 4.
10
[Mutation p.E92K is the primary cause of cystic fibrosis in Chuvashes].[E92K突变是楚瓦什人囊性纤维化的主要病因]
Genetika. 2012 Jul;48(7):863-71.

引用本文的文献

1
Evaluation of bone disease in patients with cystic fibrosis and end-stage lung disease.囊性纤维化和终末期肺病患者的骨病评估
J Bras Pneumol. 2019 Feb 28;45(1):e20170280. doi: 10.1590/1806-3713/e20170280.
2
Cystic fibrosis growth retardation is not correlated with loss of Cftr in the intestinal epithelium.囊性纤维化生长迟缓与肠道上皮细胞中 Cftr 的丧失无关。
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2011 Sep;301(3):G528-36. doi: 10.1152/ajpgi.00052.2011. Epub 2011 Jun 9.
3
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is expressed in maturation stage ameloblasts, odontoblasts and bone cells.
囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)在成牙本质细胞、成釉细胞和骨细胞的成熟阶段表达。
Bone. 2010 Apr;46(4):1188-96. doi: 10.1016/j.bone.2009.12.002. Epub 2009 Dec 30.