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3-亚芳基-1-(4-硝基苯亚甲基)-3,4-二氢-1H-萘-2-酮及相关化合物在肿瘤细胞中表现出选择性毒性和多药耐药逆转作用。

3-Arylidene-1-(4-nitrophenylmethylene)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ones and related compounds displaying selective toxicity and reversal of multidrug resistance in neoplastic cells.

作者信息

Dimmock Jonathan R, Das Umashankar, Gul H Inci, Kawase Masami, Sakagami Hiroshi, Baráth Zoltán, Ocsovsky Imre, Molnár Joseph

机构信息

College of Pharmacy and Nutrition, University of Saskatchewan, 110 Science Place, Saskatoon, SK, Canada S7N 5C9.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1633-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.01.054.

DOI:10.1016/j.bmcl.2005.01.054
PMID:15745812
Abstract

The incorporation of the 1-aryl-5-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1,4-pentadienyl group into 3,4-dihydro-1H-naphthalenyl, cyclohexyl, 2,3-dihydro-1H-indenyl and cyclopentyl scaffolds led to the discovery of various compounds with selective toxicity for malignant cells and ability to reverse multidrug resistance.

摘要

将1-芳基-5-(4-硝基苯基)-3-氧代-1,4-戊二烯基引入3,4-二氢-1H-萘基、环己基、2,3-二氢-1H-茚基和环戊基支架中，从而发现了各种对恶性细胞具有选择性毒性并具有逆转多药耐药性能力的化合物。

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