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寻求脆性X综合征的治疗方法。

Courting a cure for fragile X.

作者信息

Dölen Gül, Bear Mark F

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, The Picower Center for Learning and Memory, Department of Brain and Cognitive Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA.

出版信息

Neuron. 2005 Mar 3;45(5):642-4. doi: 10.1016/j.neuron.2005.02.021.

DOI:10.1016/j.neuron.2005.02.021
PMID:15748838
Abstract

Fragile X syndrome is the most common heritable cause of mental retardation. Previous work has suggested that overactive signaling by group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) may be a mechanism underlying many of the disease symptoms. As a test of this theory, McBride et al. show that in a Drosophila model for Fragile X syndrome, treatment with mGluR antagonists can rescue short-term memory, courtship, and mushroom body defects.

摘要

脆性X综合征是智力迟钝最常见的遗传性病因。先前的研究表明,I型代谢型谷氨酸受体(mGluRs)信号过度活跃可能是许多疾病症状的潜在机制。作为对这一理论的验证,麦克布莱德等人表明,在脆性X综合征的果蝇模型中,用mGluR拮抗剂治疗可以挽救短期记忆、求偶行为和蘑菇体缺陷。

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1
Courting a cure for fragile X.寻求脆性X综合征的治疗方法。
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2-Methyl-6-(phenylethynyl) pyridine (MPEP) reverses maze learning and PSD-95 deficits in Fmr1 knock-out mice.2-甲基-6-(苯乙炔基)吡啶(MPEP)逆转了 Fmr1 敲除小鼠的迷宫学习和 PSD-95 缺陷。
Front Cell Neurosci. 2014 Mar 6;8:70. doi: 10.3389/fncel.2014.00070. eCollection 2014.
2
Using as a tool to identify Pharmacological Therapies for Fragile X Syndrome.将[具体工具名称]用作识别脆性X综合征药物治疗方法的工具。 (你提供的原文中“Using”后面似乎缺少具体内容)
Drug Discov Today Technol. 2012 Sep 24;10(1):e129-e136. doi: 10.1016/j.ddtec.2012.09.005.
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