• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[医疗器械不良事件与政府的作用]

[Adverse events of medical devices and the role of the government].

作者信息

Huang Yi-wu

机构信息

The Regicter Dept., Shanghai Food & Drug Administration.

出版信息

Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2005 Jan;29(1):41-2.

PMID:15875693
Abstract

The concept of medical devices adverse events is introduced in the paper. The contents of surveillance of adverse events are discussed and the government's role in the surveillance is presented as well.

摘要

本文介绍了医疗器械不良事件的概念。讨论了不良事件监测的内容，并阐述了政府在监测中的作用。

相似文献

1
[Adverse events of medical devices and the role of the government].[医疗器械不良事件与政府的作用]
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2005 Jan;29(1):41-2.
2
[Discussion about the application of risk management to medical devices].
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2006 Mar;30(2):123-8.
3
How human factors lead to medical device adverse events.人为因素如何导致医疗器械不良事件。
Nursing. 2008 Jun;38(6):62-3. doi: 10.1097/01.NURSE.0000320363.32444.d8.
4
[Exploration on the regulation mode of medical device quality and safety on a life-circle basis].[基于全生命周期的医疗器械质量安全监管模式探索]
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2006 Mar;30(2):120-2, 133.
5
User reporting of medical device related incidents.用户对医疗器械相关事件的报告。
Med Device Technol. 2003 May;14(4):26-9.
6
[Safety of medical devices].[医疗器械的安全性]
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2014 Dec;57(12):1353-4. doi: 10.1007/s00103-014-2087-0.
7
Adverse events with medical devices in anesthesia and intensive care unit patients recorded in the French safety database in 2005-2006.2005-2006 年法国安全数据库中记录的麻醉和重症监护病房患者使用医疗器械的不良事件。
Anesthesiology. 2010 Feb;112(2):364-72. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181ca2e55.
8
Designing the design phase of critical care devices: a cognitive approach.设计重症监护设备的设计阶段：一种认知方法。
J Biomed Inform. 2005 Feb;38(1):34-50. doi: 10.1016/j.jbi.2004.11.001.
9
[Medical devices. Regulatory framework and contribution of the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) to the safe application].[医疗设备。监管框架以及德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）对安全应用的贡献]
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2014 Dec;57(12):1355-61. doi: 10.1007/s00103-014-2058-5.
10
Equipment-related errors in the workplace.工作场所中与设备相关的错误。
Hosp Peer Rev. 2001 Apr;26(4):56-8, 46.