• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过“多管齐下”的表面结合基团抑制基质金属蛋白酶-9

Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by "multi-prong" surface binding groups.

作者信息

Banerjee Abir L, Tobwala Shakila, Haldar Manas K, Swanson Michael, Roy Bidhan C, Mallik Sanku, Srivastava D K

机构信息

Department of Chemistry, Biochemistry and Molecular Biology, North Dakota State University, Fargo, ND 58105, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2005 May 28(20):2549-51. doi: 10.1039/b501780g. Epub 2005 Mar 7.

DOI:10.1039/b501780g
PMID:15900322
Abstract

A novel strategy of blocking the active site accessibility of MMP-9 by "multi-prong" surface binding groups is described.

摘要

描述了一种通过“多叉”表面结合基团阻断MMP-9活性位点可及性的新策略。

相似文献

1
Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by "multi-prong" surface binding groups.通过“多管齐下”的表面结合基团抑制基质金属蛋白酶-9
Chem Commun (Camb). 2005 May 28(20):2549-51. doi: 10.1039/b501780g. Epub 2005 Mar 7.
2
Structure-based design and synthesis of novel non-zinc chelating MMP-12 inhibitors.基于结构的新型非锌螯合基质金属蛋白酶-12抑制剂的设计与合成
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Aug 15;15(16):3787-90. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.05.079.
3
[Design, synthesis and activity evaluation of novel matrix metalloproteinases inhibitors based on the structure of enzyme].基于酶结构的新型基质金属蛋白酶抑制剂的设计、合成与活性评价
Yao Xue Xue Bao. 2007 Dec;42(12):1271-81.
4
Catalytic inactivation of human carbonic anhydrase I by a metallopeptide-sulfonamide conjugate is mediated by oxidation of active site residues.金属肽-磺酰胺缀合物对人碳酸酐酶I的催化失活是由活性位点残基的氧化介导的。
J Am Chem Soc. 2008 Feb 27;130(8):2388-9. doi: 10.1021/ja0778038. Epub 2008 Feb 2.
5
Examination of novel zinc-binding groups for use in matrix metalloproteinase inhibitors.用于基质金属蛋白酶抑制剂的新型锌结合基团的研究
Inorg Chem. 2003 Jun 2;42(11):3423-30. doi: 10.1021/ic026029g.
6
Inhibitory profiles of captopril on matrix metalloproteinase-9 activity.卡托普利对基质金属蛋白酶-9活性的抑制情况
Eur J Pharmacol. 2008 Jul 7;588(2-3):277-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2008.04.031. Epub 2008 May 22.
7
Inhibitory effect of quercetin on matrix metalloproteinase 9 activity molecular mechanism and structure-activity relationship of the flavonoid-enzyme interaction.槲皮素对基质金属蛋白酶 9 活性的抑制作用:黄酮类化合物-酶相互作用的分子机制和结构-活性关系。
Eur J Pharmacol. 2010 Oct 10;644(1-3):138-45. doi: 10.1016/j.ejphar.2010.07.001. Epub 2010 Jul 7.
8
Rational design of an organometallic glutathione transferase inhibitor.一种有机金属谷胱甘肽转移酶抑制剂的合理设计。
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(21):3854-7. doi: 10.1002/anie.200900185.
9
Carbonic anhydrase and matrix metalloproteinase inhibitors. Inhibition of human tumor-associated isozymes IX and cytosolic isozyme I and II with sulfonylated hydroxamates.碳酸酐酶和基质金属蛋白酶抑制剂。用磺酰化异羟肟酸酯抑制人肿瘤相关同工酶IX以及胞质同工酶I和II。
Bioorg Med Chem. 2007 Mar 15;15(6):2298-311. doi: 10.1016/j.bmc.2007.01.023. Epub 2007 Jan 19.
10
Novel 3-galloylamido-N'-substituted-2,6-piperidinedione-N-acetamide peptidomimetics as metalloproteinase inhibitors.新型3-没食子酰氨基-N'-取代-2,6-哌啶二酮-N-乙酰胺肽模拟物作为金属蛋白酶抑制剂
Bioorg Med Chem Lett. 2007 May 15;17(10):2935-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.095. Epub 2007 Jan 5.

引用本文的文献

1
Role of the Substrate Specificity-Defining Residues of Human SIRT5 in Modulating the Structural Stability and Inhibitory Features of the Enzyme.人类SIRT5中定义底物特异性的残基在调节酶的结构稳定性和抑制特性中的作用。
PLoS One. 2016 Mar 29;11(3):e0152467. doi: 10.1371/journal.pone.0152467. eCollection 2016.
2
Fluorescent water soluble polymers for isozyme-selective interactions with matrix metalloproteinase-9.用于与基质金属蛋白酶-9 进行同工酶选择性相互作用的荧光水溶性聚合物。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 Apr 1;21(7):2007-10. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.02.020. Epub 2011 Feb 28.