• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

47,XXX的产前诊断

Prenatal diagnosis of 47,XXX.

作者信息

Khoury-Collado Fady, Wehbeh Ammar N, Fisher Allan J, Bombard Allan T, Weiner Zeev

机构信息

Department of Obstetrics and Gynecology, Lutheran Medical Center, Brooklyn, NY, USA.

出版信息

Am J Obstet Gynecol. 2005 May;192(5):1469-71. doi: 10.1016/j.ajog.2004.12.037.

DOI:10.1016/j.ajog.2004.12.037
PMID:15902140
Abstract

We report 2 cases of 47,XXX that were diagnosed prenatally and were screened positive for trisomy 21 by biochemical and ultrasound markers. These cases underline the importance of discussing the sex chromosome abnormalities during the genetic counseling after an abnormal triple screen test or ultrasound examination.

摘要

我们报告了2例47,XXX病例,这2例在产前被诊断出来,并且通过生化和超声标志物筛查出21三体呈阳性。这些病例强调了在三联筛查试验或超声检查异常后进行遗传咨询时讨论性染色体异常的重要性。

相似文献

1
Prenatal diagnosis of 47,XXX.47,XXX的产前诊断
Am J Obstet Gynecol. 2005 May;192(5):1469-71. doi: 10.1016/j.ajog.2004.12.037.
2
[Genetic counseling and prenatal diagnosis in multiple pregnancy].[多胎妊娠的遗传咨询与产前诊断]
Gynakol Rundsch. 1982;22(2):81-7.
3
De novo 7q deletion with a positive maternal serum triple test screening.
J Obstet Gynaecol Res. 2008 Feb;34(1):85-7. doi: 10.1111/j.1447-0756.2007.00705.x.
4
Second-trimester prenatal screening for trisomy 21 using biochemical markers: a 7-year experience in one cytogenetic laboratory.使用生化标志物进行孕中期21三体综合征产前筛查:一个细胞遗传学实验室的7年经验
Prenat Diagn. 2006 Apr;26(4):308-12. doi: 10.1002/pd.1398.
5
Dichorionic triamniotic triplet pregnancy with monozygotic twins discordant for trisomy 13 after preimplantation genetic screening: case report.植入前基因筛查后出现的双绒毛膜三羊膜囊三胎妊娠,其中单卵双胎之一为13三体,另一个正常:病例报告
Fertil Steril. 2008 Nov;90(5):2017.e5-9. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.01.095. Epub 2008 Apr 9.
6
Trisomy 21 in one of twin fetuses.
Pediatrics. 1978 Jul;62(1):52-3.
7
Isodicentric Yp: prenatal diagnosis and outcome in 12 cases.等臂双着丝粒Y短臂:12例产前诊断及结局
Prenat Diagn. 2006 Apr;26(4):324-9. doi: 10.1002/pd.1406.
8
Prenatal diagnosis and prognosis of triple X syndrome: 47, XXX.47,XXX三倍体X综合征的产前诊断与预后
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2009 Nov;38(7):599-603. doi: 10.1016/j.jgyn.2009.08.003. Epub 2009 Sep 16.
9
Prenatal diagnosis of de novo unbalanced translocation 8p;21q using subtelomeric probes.使用亚端粒探针进行8号染色体短臂;21号染色体长臂新发不平衡易位的产前诊断。
Genet Couns. 2006;17(3):315-20.
10
[Current status, problems and perspective in prenatal genetic diagnosis].[产前基因诊断的现状、问题与展望]
Cas Lek Cesk. 1978 Jan 6;117(1):11-20.

引用本文的文献

1
A case associated with comorbidities among cerebral infarction, idiopathic thrombocytopenic purpura, and triple x syndrome.一个与脑梗死、特发性血小板减少性紫癜和三倍 X 综合征合并症相关的病例。
Turk J Haematol. 2014 Jun;31(2):184-7. doi: 10.4274/tjh.2013.0064. Epub 2014 Jun 10.