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在手性平台上的催化不对称环丙烷化反应。

Catalytic asymmetric cyclopropanation at a chiral platform.

作者信息

Gao Jian, Woolley F Ross, Zingaro Ralph A

机构信息

Department of Radiology, University of Texas Health Science Center-San Antonio, Texas 78229-3900, USA.

出版信息

Org Biomol Chem. 2005 Jun 7;3(11):2126-8. doi: 10.1039/b503971a. Epub 2005 Apr 27.

DOI:10.1039/b503971a
PMID:15917900
Abstract

Novel chiral Robson-type macrocyclic complexes M(2)-L [where M = Mn(II), Mn(III), Co(II) and Co(III) and L denotes tetra-Schiff base chiral ligands, L1 or L2] have been synthesized by metal template condensation of 2,6-diformyl-4-methyl-phenol, with 1R,2R-diaminocyclohexane (L1) or 1R,2R-diphenylethylenediamine (L2). The dinuclear Co(II) and Co(III) complexes catalyze asymmetric cyclopropanation of styrene with diazoacetate cooperatively and with high enantioselectivity.

摘要

新型手性罗布森型大环配合物M(2)-L [其中M = Mn(II)、Mn(III)、Co(II)和Co(III),L表示四席夫碱手性配体L1或L2] 通过2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚与1R,2R-二氨基环己烷(L1)或1R,2R-二苯基乙二胺(L2)的金属模板缩合反应合成。双核Co(II)和Co(III)配合物协同催化苯乙烯与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应,且对映选择性高。

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