• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Inherited metabolic diseases in the sudden infant death syndrome.婴儿猝死综合征中的遗传性代谢疾病。
Arch Dis Child. 1992 May;67(5):662-3. doi: 10.1136/adc.67.5.662-d.
2
Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency and sudden infant death.
N Engl J Med. 1991 Jul 4;325(1):61-2. doi: 10.1056/NEJM199107043250113.
3
Medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.
N J Med. 1992 Sep;89(9):675-8.
4
Deficiency of medium chain fatty acylcoenzyme A dehydrogenase presenting as the sudden infant death syndrome.以婴儿猝死综合征形式表现的中链脂肪酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。
Br Med J (Clin Res Ed). 1984 Mar 31;288(6422):976. doi: 10.1136/bmj.288.6422.976.
5
Medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency and SIDS.
N J Med. 1992 May;89(5):385-92.
6
Sudden infant death and lysinuric protein intolerance.
Eur J Pediatr. 1996 Mar;155(3):256-7. doi: 10.1007/BF01953953.
7
Sudden infant death syndrome and multiple acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency, ethylmalonic-adipic aciduria, or systemic carnitine deficiency.婴儿猝死综合征与多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、乙基丙二酸-己二酸尿症或全身性肉碱缺乏症。
J Pediatr. 1987 Jun;110(6):881-4. doi: 10.1016/s0022-3476(87)80401-8.
8
Fatty acid oxidation defects.脂肪酸氧化缺陷
Acta Paediatr Suppl. 1993 Jun;82 Suppl 389:88-90. doi: 10.1111/j.1651-2227.1993.tb12888.x.
9
MCAD deficiency: what family physicians need to know.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症：家庭医生需要了解的内容。
Am Fam Physician. 1989 May;39(5):116, 119.
10
Sudden infant death and multiple acyl-CoA dehydrogenation disorders.
Eur J Pediatr. 1995 May;154(5):421-2. doi: 10.1007/BF02072123.

本文引用的文献

1
Inherited metabolic diseases in the sudden infant death syndrome.婴儿猝死综合征中的遗传性代谢疾病。
Arch Dis Child. 1991 Nov;66(11):1315-7. doi: 10.1136/adc.66.11.1315.
2
Prevalence of K329E mutation in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase gene determined from Guthrie cards.
Lancet. 1991 Aug 31;338(8766):552-3. doi: 10.1016/0140-6736(91)91110-g.
3
Frequency of the G985 MCAD mutation in the general population.
Lancet. 1991 Feb 2;337(8736):298-9. doi: 10.1016/0140-6736(91)90907-7.

Inherited metabolic diseases in the sudden infant death syndrome.

作者信息

Smith L J

出版信息

Arch Dis Child. 1992 May;67(5):662-3. doi: 10.1136/adc.67.5.662-d.

DOI:10.1136/adc.67.5.662-d
PMID:1599313
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1793730/
Abstract
摘要