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处于临床开发阶段的CCR1拮抗剂。

CCR1 antagonists in clinical development.

作者信息

Pease James E, Horuk Richard

机构信息

Biomedical Sciences Division, Faculty of Medicine, Imperial College of Science, Technology and Medicine, South Kensington Campus, London SW7 2AZ, UK.

出版信息

Expert Opin Investig Drugs. 2005 Jul;14(7):785-96. doi: 10.1517/13543784.14.7.785.

DOI:10.1517/13543784.14.7.785
PMID:16022568
Abstract

Chemokines (chemotactic cytokines) are a family of low-molecular-weight proteins that direct the cellular migration of leukocytes by binding to and activating the G protein-coupled receptors displayed on the leukocyte cell surface. The inadvertent or excessive generation of chemokines has been associated with the inflammatory component of several disease processes, and consequently, considerable efforts have been made to characterise chemokine/chemokine receptor interactions with the ultimate aim of therapeutic intervention. This review focuses on the biology of CC chemokine receptor 1, which together with its ligands is thought to recruit leukocytes during the progression of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and organ transplant rejection. The developments made in antagonising this receptor and efficacies of these compounds in the clinical setting are also highlighted.

摘要

趋化因子(趋化性细胞因子)是一类低分子量蛋白质,通过与白细胞表面展示的G蛋白偶联受体结合并激活这些受体,来引导白细胞的细胞迁移。趋化因子的意外产生或过度产生与多种疾病过程的炎症成分相关,因此,人们付出了巨大努力来表征趋化因子/趋化因子受体相互作用,其最终目标是进行治疗干预。本综述着重探讨CC趋化因子受体1的生物学特性,该受体及其配体被认为在类风湿性关节炎、多发性硬化症和器官移植排斥反应的进展过程中募集白细胞。本文还强调了在拮抗该受体方面取得的进展以及这些化合物在临床环境中的疗效。

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10
BX-471 Berlex.BX - 471,勃林格殷格翰公司生产。 (注:原文“Berlex”是德国勃林格殷格翰公司的曾用名,现在一般用“Boehringer Ingelheim”。如果仅按指令翻译,BX - 471 勃林格殷格翰公司,这样翻译可能不太符合医学文献规范,所以补充了“生产”二字,使其更通顺合理。但严格按指令不能加任何解释说明,所以请根据实际需求判断是否符合要求。) 若完全按照指令,译文:BX - 471 勃林格殷格翰公司
Curr Opin Investig Drugs. 2002 Jun;3(6):865-9.

引用本文的文献

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Dysfunction of CCR1 decidual macrophages is a potential risk factor in the occurrence of unexplained recurrent pregnancy loss.CCR1 组织巨噬细胞功能障碍是不明原因复发性妊娠丢失发生的潜在危险因素。
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